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职位详情 2022-11-16

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1、核酸药物的序列设计、合成、筛选、质粒制备、体外转录、分子优化、理化性质分析、参与体外功能验证和体内药效实验等实验;
2、核酸分子的修饰、改进及优化组织特异性及体内稳定性研究,GalNac与脂质体应用及递送效率的研究等递送相关技术平台的开发。
3、参与公司核酸类药物(包括siRNA、microRNA、mRNA)方案设计和研发工作;
4、与外部CDMO/CRO对接和委外项目管理;
5、关注国内外核酸药物开发动态,定期进行市场竞争等情报分析工作,为公司新药立项做准备;
任职要求:
1、2年以上核酸药物研发/合成纯化经验,有siRNA研发经历者优先; 
2、出色的创新研发能力和实验技能;
3、有机化学、物理化学、等相关专业,硕士以上学历;
4、扎实的英文专业文献调研及研究汇报、交流能力。

联系方式(康诺亚生物医药科技(成都)有限公司)

  • 负责人:
  • 人事科王先生 在线聊
  • 地址:
  • 四川成都双流区天府国际生物城D2栋导航
  • 单位简介

    康诺亚生物医药科技(成都)有限公司成立于2016年9月,由在美国和中国首创并获批上市的抗PD-1抗体药物的发明人、国家“”特聘专家及多名毕业于世界知名学府,有着丰富科技成果转化及国内外产业化经验的专家创办。公司专注于代表世界水平的创新单克隆抗体药物研发与产业化。目前已建立起的抗体药物高通量筛选/评价平台、计算机辅助人源化/去免疫原性平台和单克隆抗体药物高表达及哺乳动物细胞构建筛选平台。在此基础上,公司与包括美国耶鲁大学、清华大学和北京大学在内的多所大学和研究机构密切合作,进一步提升自身创新能力。在研产品包括逾二十个自主研发的一类新药,产品针对肿瘤、自身免疫、心血管和骨质疏松等重大疾病领域,其中两项入围国家十三五新药创制重大专项。具有自主知识产权的创新抗体药物CM310作为国内同靶点药,世界范围第三家获得临床批文。公司已经获得包括高瓴、礼来亚洲、联想之星、国投创业和成都高投在内的多家国际知名机构投资。在成都、上海和北京设有研发、临床药物生产和临床基地。2018年在成都天府国际生物城投资1.5亿元建立了符合cGMP规范的临床供样基地和制剂灌装车间,以支持在中国和欧美开展的临床试验用药生产。预计在未来三年内公司总投资逾15亿元人民币,用于研发生产平台搭建和药物临床推进。

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  • 康诺亚生物医药科技(成都)有限公司
  • 2025-5-3前 未有工资纠纷
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    更新于:2022-11-16