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    职位详情 2022-11-10

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    1. 负责根据生产计划、物料来样计划,进行原辅料、产品、半成品等常规检测工作,及时、准确、完整填写检验记录及辅助记录,检测结果移交至QC管理员处。
    2. 负责根据生产计划和验证计划,对产品进行相关的方法开发及方法学验证工作,并及时、准确、完整填写实验记录及辅助记录。
    3. 负责按照相应管理规程的规定,对检测样品进行数据汇总并提交周期性的结果报告。
    4. 按照批准的规程进行样品检测相关超限结果、偏差、质量事件的初步调查,并支持相应的评估处理。
    任职要求
    1. 本科及以上学历,生物工程、生物制药等相关专业;
    2. 可根据项目情况对基因检测、引物探针设计、质粒提取方法进行优化;
    3. 熟练掌握QPCR、UV等仪器,能处理常见的仪器故障;
    4. 有制药企业原辅料相关检测经验/DNA(QPCR)检测方向相关工作经验者优先;
    5. 熟悉GMP系统。

    联系方式(四川百利天恒药业股份有限公司)

  • 负责人:
  • 蒋祖宣 (人力资源专员) 在线聊
  • 地址:
  • 四川成都高新区导航
  • 工商信息

    • 公司名称四川百利天恒药业股份有限公司
    • 法定代表人朱义
    • 成立日期2006-08-17
    • 企业类型股份有限公司(台港澳与境内合资、上市)
    • 经营状态开业
    • 注册资金40,100万(元)
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    更新于:2022-11-10