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    职位详情 2022-11-10

    • 岗位:全职
    • 年龄:不限
    1、负责公司临床研究项目方案及相关医学文件(知情同意书、研究病历、CRF等)的撰写、审核及修订;
    2、负责临床研究相关会议的医学支持,如方案讨论会、伦理会、启动会、专家咨询会、数据审核会、项目总结会等;
    3、对公司在研临床研究项目相关的的人员进行培训,并且对于试验各个节点的风险进行医学监查;
    4、负责提供临床运营的相关医学支持,如筛选入组及临床研究操作过程中的医学相关疑问解答;
    5、负责与临床、统计分析、生物分析等专家的沟通衔接,进行技术交流,建立并维持与专家的良好关系。
    任职要求:
    1、硕士及以上学历,临床医学、生物学、药学等相关专业毕业;
    2、具有3年以上相关工作经验,肿瘤、呼吸、麻醉领域经验者优先;
    3、熟悉临床试验相关法规,熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料;
    4、沟通表达能力良好,有较强的团队合作精神和抗压能力,能适应出差。

    联系方式(四川百利天恒药业股份有限公司)

  • 负责人:
  • 蒋祖宣 (人力资源专员) 在线聊
  • 地址:
  • 四川成都高新区导航
  • 工商信息

    • 公司名称四川百利天恒药业股份有限公司
    • 法定代表人朱义
    • 成立日期2006-08-17
    • 企业类型股份有限公司(台港澳与境内合资、上市)
    • 经营状态开业
    • 注册资金40,100万(元)
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    更新于:2022-11-10