职位详情

工作描述：
1. 负责病例报告表（CRF）的设计和审核
2. 负责数据管理计划（DMP）及数据核查计划（DVP）的撰写和审核
3. 负责MedDRA及WHODrug编码
4. 执行EDC系统用户接受性测试（UAT）
5. 执行EDC系统培训
6. 执行数据库锁定前的数据核查

岗位要求：
1.医学、药学或生物相关专业本科或以上学历；
2.2年以上药企或临床 CRO 临床数据管理相关工作经验；
3.具有肿瘤疾病治疗领域临床试验经验更佳；
4.具备至少一个电子数据采集系统（EDC）的专业知识;
5.的组织和沟通技能；
6.熟练的英文听说读写能力；
工作地点
上海浦东新区浦东软件园三林园6号楼4楼