微信扫一扫,分享单位招聘
招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-9-23
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、负责对生产批分析记录进行审核；
2、负责日常检查，并针对缺陷项作相应整改；
3、负责各类药品GMP相关文件的起草和修订和审核。
岗位要求：
1、药学、化学、制药工程等相关专业本科以上学历；
2、执业药师、有分析工作经验者优先；
3、工作认真负责，踏实敬业，有较好的学习力和执行力。
2、负责日常检查，并针对缺陷项作相应整改；
3、负责各类药品GMP相关文件的起草和修订和审核。
岗位要求：
1、药学、化学、制药工程等相关专业本科以上学历；
2、执业药师、有分析工作经验者优先；
3、工作认真负责，踏实敬业，有较好的学习力和执行力。
联系方式(上海理想制药有限公司)
单位简介
上海理想制药有限公司成立于1981年，2016年兼并上海艾克药业有限公司、上海金山制药有限公司，2018年通过新版GMP验收。理想制药现有药品批准文号2个，其中包括精神类药品，已立项制剂研发品种69个，研发投入10亿元，已完成临床试验品种2个、完成中试交接品种13个。2018年，理想制药选择精神药品进行仿制药一致性评价，药品注册申报资料已整理完毕提交国家药品监督管理局。2019年，为解决研发品种进度问题，理想制药在青岛设立专属研究院-青岛理想医药科技有限公司。2021年，理想制药计划投入3亿元进行基础设施改扩建，将生产线扩大至20条，用于承接大量的中试交接及药品生产批件获得批准后的扩大生产。理想制药是集团所属制剂生产企业，随着研发及基础设施建设投入的不断加大，集团业务从原料药的生产始，至成品制剂送达消费者止，将逐渐覆盖药品行业的全产业链。潜心耕耘，我们终会也必然会在中国药品行业扮演举足轻重的角色！
上海市化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于：2022-9-23
