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职位详情 2022-9-23

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1、实验室现场GMP合规管理,包括数据完整性
自查、季度自查、日常**、审计前自查等
2、分析文件的合规性审核,包括方法验证、稳定性方案和报告、质量标准、分析方法、实验室管理和各类仪器操作程序等
3、组织实验室进行OOS/0OT/偏差的调查,并
审核调查报告。
4、负责分管区域内的CAPA评估和跟踪。
任职要求:
化工、医药等专业,大专及以上学历,2-3年QC/QA工作经验,了解色谱类,Hplc、Gc等。

联系方式(浙江天宇药业股份有限公司)

  • 负责人:
  • 赵女士 在线聊
  • 地址:
  • 浙江台州黄岩区江口医化园区浙江天宇药业股份有限公司导航
  • 单位简介

    浙江天宇药业股份有限公司创立于1993年,是一家专业研究、开发、制造原料药和医药中间体的股份制有限。公司注册资金16,676万元,占地750多亩,现有员工2300余人。国家火炬计划重点高新技术企业台州市黄岩区工业十强企业浙江省高新技术企业研究开发中心浙江省心脑血管类药物企业研究院浙江省科技创新载体浙江省创新试点企业浙江省专利示范企业
  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
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  • 康强推荐单位
  • 浙江天宇药业股份有限公司
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    更新于:2022-9-23