职位详情

岗位职责：
1.组织制订、修改、完善公司质量管理的各项规章制度，并在公司总经理批准后组织实施；
2.组织审核各类质量标准，规程文件；
3.根据质量目标，组织制订部门年度质量计划，跟踪质量计划，完成质量月报；
4.组织编制适合本企业的质量管理体系文件，并监督企业质量管理体系的有效运行；
5.负责制订年度审核方案及年度审核计划 ；
6.负责公司质量培训计划的制订，组织质量体系各部门年度培训计划的制定、实施、考核，培训计划有效执行；
7.负责部门人员工作的监督和进度跟进。

岗位要求：
1.本科及以上学历，医学检验专业或相关经验技能；
2.有3年以上医疗器械行业工作经验；
3.有医疗器械质量体系内审员证书，有医疗器械质量管理培训经历；
4.具有良好的沟通、协调能力，较强的学习能力、责任心以及团队合作意识。
工作地点
武汉江夏区武汉菲思特医学检验实验室15栋5楼。