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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-5-28
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理，包括批生产记录的审核与放行；
2、生产过程的监控工作、中间体的放行等工作；
3、产品质量文件的管理；
4、公用系统的日常监控工作；
5、重要原辅料供应商的审计工作；
6、GMP自检、GMP认证（再认证）工作；
（二）岗位要求：
1、本科及以上学历，药学或制药工程等相关专业，英语六级；
2、具有药学相关知识，熟悉GMP生产质量管理知识，熟练操作计算机；
3、责任心强，具有团队精神，良好的沟通能力。
2、生产过程的监控工作、中间体的放行等工作；
3、产品质量文件的管理；
4、公用系统的日常监控工作；
5、重要原辅料供应商的审计工作；
6、GMP自检、GMP认证（再认证）工作；
（二）岗位要求：
1、本科及以上学历，药学或制药工程等相关专业，英语六级；
2、具有药学相关知识，熟悉GMP生产质量管理知识，熟练操作计算机；
3、责任心强，具有团队精神，良好的沟通能力。
联系方式(江西同和药业股份有限公司)
单位简介
江西同和药业股份有限公司成立于2004年，2017年3月在深交所创业板上市（股票代码：300636），位于江西奉新高新技术产业园区，总占地面积524亩，现有员工1100余名，是国家高新技术企业，建有博士后科研工作站、江西省特色原料药工程研究中心、江西省企业技术中心等科研中心。公司是一家具有自主研发生产、CMO业务及全球营销的制药企业，主要产品为特色化学原料药，是中国的化学药生产企业！
宜春化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于：2022-5-28
