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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-5-28
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1.按照SOP的要求,负责项目研究的事务管理。
2.制定研究项目的执行细节,包括时间表、进度节点、方法学验证、样品分析、预期结果和所需资源等。
3.监控研究项目的进展,并对达成阶段目标做出前瞻性的决定。
4.负责与管理层或委托方进行项目细节沟通,及时汇报研究中出现的偏差,解决项目执行过程中的问题。提供高级别的数据分析和解释,评价数据对项目的影响并给出建议,解决项目中的技术和科学问题。
5.负责研究项目材料的归档以及项目核查。
6.参与完善部门SOP,并参与员工培训。
任职要求:
1.药物分析、药学相关专业;
2.具备独立监督或开展实验的工作经验,硕士学历3年以上工作经验,本科学历5年以上工作经验。
3.具有生物分析相关工作经验及扎实的实验操作能力,熟悉相关的分析方法。
4.掌握常用仪器分析的规程和实验操作;熟练使用办公软件及设备及相关专业软件。
5.熟悉GLP法规、药品注册法规及相关SOP。
6.具备较强的思考、组织、沟通、协调及解决问题等能力。
2.制定研究项目的执行细节,包括时间表、进度节点、方法学验证、样品分析、预期结果和所需资源等。
3.监控研究项目的进展,并对达成阶段目标做出前瞻性的决定。
4.负责与管理层或委托方进行项目细节沟通,及时汇报研究中出现的偏差,解决项目执行过程中的问题。提供高级别的数据分析和解释,评价数据对项目的影响并给出建议,解决项目中的技术和科学问题。
5.负责研究项目材料的归档以及项目核查。
6.参与完善部门SOP,并参与员工培训。
任职要求:
1.药物分析、药学相关专业;
2.具备独立监督或开展实验的工作经验,硕士学历3年以上工作经验,本科学历5年以上工作经验。
3.具有生物分析相关工作经验及扎实的实验操作能力,熟悉相关的分析方法。
4.掌握常用仪器分析的规程和实验操作;熟练使用办公软件及设备及相关专业软件。
5.熟悉GLP法规、药品注册法规及相关SOP。
6.具备较强的思考、组织、沟通、协调及解决问题等能力。
联系方式(华益药业科技(安徽)有限公司)
单位简介
华益药业科技(安徽)有限公司是一家按照欧盟GMP规范进行设计、建设、管理和运作的中外合资制药企业,坐落在安徽省合肥市包河工业园上海路11号。公司现阶段目标是承接欧盟药品业务:生产片剂、胶囊等固体制剂,出口到欧洲;二期将根据发展需要,逐步拓展到颗粒剂、液体制剂、注射剂、膏剂等品种的生产。公司以专注的态度、专业的行为,以员工的GMP执行力和员工创造性的工作做保障,用华益团队的激情和智慧,逐步构建出一个整体的、系列的、长期的产品战略,为人类健康谋福祉的的医药事业,为提升中国医药领域的核心竞争力持续改进、不懈努力。
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更新于:2022-5-28