临床研究协调员

工作职责:
1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中相关工作；
2、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档；
3、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调；
4、协助研究者对受试者的筛选入组工作，协助完成知情同意书的签署工作；
5、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪，预约并提醒研究者受试者随访日；
6、协助安全性事件的收集与上报；
7、协助研究者填写病例报告表，并及时录入EDC及答疑；
8、负责研究者文件夹的管理，试验文档及时保存与更新；
9、协助监查、稽查、机构质控等；
10、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格:
1、大专及以上学历，护理、医药相关专业背景；
2、有肿瘤领域临床试验项目者优先；
3、对真实世界研究有兴趣和一定了解者优先；
4、2年以上CRC工作经验优先， 责任心强；
5、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神；
6、能熟练应用office等办公软件。
其他特质及要求：
（1）能够适应一定频率的短途出差；
（2）有良好的沟通协调能力，强烈的进取心，良好的团队精神；