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职位详情 2022-5-9

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
岗位职责:
1.负责临床试验项目管理和质量控制,包括临床试验中心筛选、试验合同签署、伦理报批、启动、研究者沟通、监查和中心关闭等工作;
2.负责制定临床试验项目计划,根据项目计划及进度表对临床试验中心进行的监查、联络和管理,研究者依从试验方案和临床相关法规及时、准确、完整的记录试验数据,按时完成临床试验在各中心的启动、实施及结项等工作;
3.负责临床试验中心的筛选,试验中心具备临床试验资质,并满足试验方案和公司其他要求;
4.负责伦理审查资料的递交,及时获得伦理批件,并伦理批件符合相关法规要求;
5.负责研究者的沟通联络,临床试验合同的谈判和签署;
6.负责执行监查计划,撰写监查报告,并针对所发现的问题,与项目成员讨论,及时提出解决方案;
7.负责临床相关法规的动态追踪、解读和实施。
 
任职要求:
1.本科以上学历,临床医学、医学、生物医学工程相关专业优先考虑;
2.3年以上临床试验项目管理经验,熟悉中国NMPA医疗器械GCP法规,有医疗人工智能产品临床试验项目、眼科相关项目、统计背景、可撰写试验方案经验优先考虑;
3.英语水平良好,有较强的读写能力,大学英语四级以上;
4.具有良好的职业道德及专业素养,良好的问题分析解决能力,较强的组织、协调和沟通能力,良好的团队合作精神;
5.工作积极主动、认真严谨、责任心强、勤奋好学;
6.能够适应经常出差。

联系方式(北京鹰瞳科技发展股份有限公司)

  • 负责人:
  • 杨磊 在线聊
  • 地址:
  • 北京北京市海淀区北京理工大学中关村校区国防科技园一号楼连廊4层导航
  • 单位简介

    经营范围:互联网信息服务;生产第二类、第三类医疗器械(仅限于医用软件开发);技术开发、技术推广、技术转让.
  • 本单位已加保
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    更新于:2022-5-9