1） 熟悉相关仪器（如LC-MS/MS、离心机等）与软件的操作和相关试验的流程，了解GLP规范、相关指导原则和SOP；
2） 在项目/专题研究员的带领与指导下，开展化学药物生物分析方法的开发、验证及生物样品分析检测工作；
3） 熟悉化学药物生物样品一般预处理方法与分析方法；
4） 参与项目/专题各个流程，配合项目/专题研究员完成项目进展过程中的文件工作；
5） 完成日常实验室维护。
任职要求：
1） 了解相关GLP法规，和/或熟悉**生物样品分析指导原则和要求；
2） 分析/药物分析/药代动力学/药理学等相关专业，专科及以上学历；
3） 有参与化学药物药代动力学/毒代动力学/生物分析研究/质谱仪操作等试验经验者优先；
4） 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；
5） 良好的英文听、说、读、写能力；
6） 熟练使用office等办公软件。