上班时间/福利
注：不同岗位福利/上班时间有所不同
微信扫一扫,分享单位招聘
微信码抖音码
招聘亮点
康强栏目
职位详情 2024-12-6
- 接收应届生
- 岗位：全职
- 年龄：不限
岗位职责：
1.协助市场医学支持工作，包括文献检索、疾病**医学进展汇总、产品信息收集整理等；
2.负责项目临床试验方案撰写和修订，审核CRF、ICF等技术资料；
3.负责研究者会方案汇报PPT、项目培训PPT制作；
4.协助医学监查和中期分析；
5.项目实施过程中提供医学技术支持；
6.负责项目盲态报告、统计报告审核、总结报告撰写；
7.负责文章撰写、修订；
8.负责上级领导安排的其它工作。
任职要求：
1. 医学、药学、生物等相关背景，临床医学专业优先；
2.具有较强学习能力、沟通能力，良好的抗压能力；
3.熟悉Office等基本办公软件；
4.具备良好的团作合作精神及较强的工作责任心。
5.具有良好的中英文文献检索能力，有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础。
1.协助市场医学支持工作，包括文献检索、疾病**医学进展汇总、产品信息收集整理等；
2.负责项目临床试验方案撰写和修订，审核CRF、ICF等技术资料；
3.负责研究者会方案汇报PPT、项目培训PPT制作；
4.协助医学监查和中期分析；
5.项目实施过程中提供医学技术支持；
6.负责项目盲态报告、统计报告审核、总结报告撰写；
7.负责文章撰写、修订；
8.负责上级领导安排的其它工作。
任职要求：
1. 医学、药学、生物等相关背景，临床医学专业优先；
2.具有较强学习能力、沟通能力，良好的抗压能力；
3.熟悉Office等基本办公软件；
4.具备良好的团作合作精神及较强的工作责任心。
5.具有良好的中英文文献检索能力，有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础。
联系方式(泰普赛因（北京）生物信息技术有限公司)
单位简介
泰普赛因（北京）生物信息技术有限公司（TIP-Science(BeiJing)BioinformationTechnologyCo.,Ltd），简称“泰普赛因”，是由多位医药行业资深人士发起并组建的，以医药领域注册、临床试验研究和医学事务为主营业务的企业。
目前公司业务已经覆盖至产品注册策略咨询、临床研究申请/新药申请（IND/NDA）报批、临床研究方案设计、临床监查、项目管理、医学事务、数据管理、生物统计及研究报告撰写、产品进口注册及生产批件报批等。
泰普赛因主要有三大业务（CRO，SMO及第三方稽查）均系统而规范化开展，具体职能及操作部门包括临床研究中心（注册事务、临床研究、医学事务）、临床资源管理（SMO）、质量保障部（QA）、市场商务中心（商务部、信息情报部）、行政人事中心（财务部及行政人事部）等，形成了完备的组织构架与管理体系。同时，建立了完备的标准操作规程（SOP），以各项工作执行的标准化和规范化，同时符合中国GCP、ICH-GCP及相关法律法规的要求。
泰普赛因遵循真诚、**、创新的核心价值观，在研发咨询、研究策划、临床申请、研究设计、研究管理、质量监督、数据管理、数据分析、研究报告和注册申报等临床整体解决方案，为国内外医药以及医疗器械领域从业者提供的专业服务。
我们是一个朝气蓬勃的公司，员工均拥有丰富的本行业从业经验，拥有大量与SFDA和CDE沟通和交流的经验和渠道，并长期与国内知名医院、药物临床研究机构保持良好的合作关系。
工商信息
- 公司名称泰普赛因（北京）生物信息技术有限公司
- 法定代表人任宇轩
- 成立日期2009-02-16
- 企业类型有限责任公司(自然人独资)
- 经营状态开业
- 注册资金200万(元)
北京市研发部/临床研究员相似职位
更新于：2024-12-6
