QA专员

1、参与编制和修订公司质量管理系统文件，并对文件进行适时的更新和补充；
2、积极推行GMP和产品备案工作；
3、按GMP要求，做好生产车间、QC实验室和仓库日常质量监督检查工作；
4、对中间产品、成品的取样；
5、对生产车间卫生情况、生产人员的卫生状况、工艺卫生情况进行抽查并做好记录；
6、参加相关车间质量分析会议，并根据会议决定的质量措施督促落实。

任职要求：
1、本科及以上学历，中药学、药学等相关专业；
2、2年以上药品生产企业质量管理工作经验，熟悉《药品管理法》等国家相关法律法规，有GMP认证经验者优先考虑。