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让全国老板主动找你

职位详情 2022-3-7

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1.熟悉注册相关法规和指导原则;更新和整理NMPA,CDE发布的注册申请相关的要求;

2.检索和整理有关的注册资料;

3.按照SOP完成临床相关申报资料的起草;

4.定期组织医学专题知识的培训和考核;

5.项目资料检索整理,与研究者、申办者、数据管理和统计专家就试验方案进行沟通;

6.协助商务部完成项目签订。

联系方式(四川华氏康源医药科技有限公司)

  • 负责人:
  • 陈女士 在线聊
  • 地址:
  • 四川成都高新区天府大道北段1480号孵化园B座2-37室。导航
  • 单位简介

    华氏医药集团是一家以客户需求为中心、创新为动力,药学研发和临床研究为核心业务的国际化大型医药研发服务集团。华氏医药集团以多元化的商业模式,赋能合作伙伴的创新和发展,加速产品的开发和上市,为医药健康产业提供的解决方案。华氏医药集团现有1300人,4万平方米实验基地,6大核心业务板块,目前在上海,北京,海南,悉尼布局研发中心,业务覆盖临床前研发,临床研究及药品注册上市,已参与了200多个合作伙伴150多个产品的开发和130多个临床项目的研究工作,具有丰富的项目经验,其领域涉及肿瘤、肝病、医疗器械、中药和特医食品等。四川华氏康源医药科技有限公司是隶属于华氏医药集团的全资子公司,以西南地区为核心面向全国开展临床研究的服务业务。公司总部位于成都,在全国多地区设有业务中心或办事处,与全国近两百家医院有良好合作关系。现面向全国,诚邀有志从事与临床研究和临床试验项目管理的英才加入。
  • 本单位已加保
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  • 四川华氏康源医药科技有限公司
  • 2025-6-19前 未有工资纠纷
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    更新于:2022-3-7