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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-1-19
- 岗位：全职
- 年龄：不限
负责中药研发项目药学研究方案设计与实施，完成中药新药项目的小试、中试、工艺交接、工艺验证等研发环节；
2.负责公司现有品种工艺优化提升，协助解决生产中遇到的技术问题；
3.负责药学工艺相关技术员或实验员的培训工作，指导完成各项实验操作；
4.协助AR完成药物质量研究和质量标准的建立；
5.按照项目进度开展实验，研发过程符合相关法律法规要求；
6.负责工艺申报资料的撰写及原始记录的整理与审核；
7.负责原料药材的选购；
8.完成上级交办的临时工作。
任职资格：
1.本科或以上学历，中药学及相关专业；
2.三年以上工作经验，具有独立承担中药研发项目经验者优先；
3.有较强的中药或天然药物实验技能与理论水平，能熟练查阅各种中文、外文文献；
4.熟悉中药提取常规设备和先进技术；能独立设计和操作中药提取、分离精制、中药制剂、质量分析等各项试验；
5.熟悉新药研究的法律法规、指南，熟悉中药申报材料的编写与整理以及申报流程；
6.具备的组织协调能力，良好的沟通能力；良好的团队精神，执行力强；
7.认同企业核心价值观、致力于中药研发, 有奋斗精神。
2.负责公司现有品种工艺优化提升，协助解决生产中遇到的技术问题；
3.负责药学工艺相关技术员或实验员的培训工作，指导完成各项实验操作；
4.协助AR完成药物质量研究和质量标准的建立；
5.按照项目进度开展实验，研发过程符合相关法律法规要求；
6.负责工艺申报资料的撰写及原始记录的整理与审核；
7.负责原料药材的选购；
8.完成上级交办的临时工作。
任职资格：
1.本科或以上学历，中药学及相关专业；
2.三年以上工作经验，具有独立承担中药研发项目经验者优先；
3.有较强的中药或天然药物实验技能与理论水平，能熟练查阅各种中文、外文文献；
4.熟悉中药提取常规设备和先进技术；能独立设计和操作中药提取、分离精制、中药制剂、质量分析等各项试验；
5.熟悉新药研究的法律法规、指南，熟悉中药申报材料的编写与整理以及申报流程；
6.具备的组织协调能力，良好的沟通能力；良好的团队精神，执行力强；
7.认同企业核心价值观、致力于中药研发, 有奋斗精神。
联系方式(澳美制药（苏州）有限公司)
单位简介
澳美制药自1993年建基于香港至今，是香港一家现代化的、具有多功能生产厂房、拥有员工近5000人的跨国制药企业，已发展成为集生产、供应、研发、销售为一体的制药集团企业，是香港多间大学的GMP教学示范基地，是香港医管局指定的供应全港医院用药的本地生产基地。集团已在香港、海口设立了研发中心，并在苏州及美国筹建新的研发中心。澳美制药（苏州）有限公司为香港澳美制药厂有限公司（香港制药企业）全资子公司，成立于2013年05月07日，位于苏州高新区（虎丘区），注册资本2625万美元，拟总投资6000万美元，规划建成包括药品生产、进口分包、研发中心等于一体的综合性制药企业。澳美制药（苏州）研发中心将依托“长三角”生物医药圈，利用区域人才、资源及政策优势，致力于生物科技发展和创新，搭建新药、植物药研发平台，建立药物制剂、分析检测中心，与海口及海外研发基地遥相呼应，形成从健康产品、植物药、仿制药到创制新药的完备药品研发体系。公司本着“质量源于设计（QualitybyDesign）”的质量管理理念和“质量良好，客户至上”的质量管理宗旨，已建立起一套自己的符合QbD研发流程和研发项目管理模式，具有严格的质量体系，形成从药品研发质量控制、原辅料质量管理、生产全过程质量监控、产品质量检验、质量风险评估到产品售后质量监控，符合欧盟PICsGMP高标准的质量管理系统。
苏州研发部/临床研究员相似职位
更新于：2022-1-19
