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注:不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-1-19
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1. 负责质保部的日常工作,并与公司其他关键人员合作,公司质量体系的建立、实施和维护。
2. 产品在遵守和符合所有相关GMP要求的情况下生产。且所有原材料和产品质量符合公司制定的所有规范和相关的当地/国际法规后放行成品。
3. 建立和维护一个有效运作的质量团队,相关计划和项目的实施。
4. 疫苗操作人员接受必要的培训,获得并拥有生产高质量药品所需的技能。
5. 公司为所有 GxP 监管检查做好准备。与当地或其他相关监管机构联络,执行相关建议。
6. 寻求质量、生产、工作环境和相关责任意识的持续改进。
7. 全力为项目建设提供必要的支持。
8. 对第三方提供质量监督和指导,他们有资格按照企业标准开展活动。
2. 产品在遵守和符合所有相关GMP要求的情况下生产。且所有原材料和产品质量符合公司制定的所有规范和相关的当地/国际法规后放行成品。
3. 建立和维护一个有效运作的质量团队,相关计划和项目的实施。
4. 疫苗操作人员接受必要的培训,获得并拥有生产高质量药品所需的技能。
5. 公司为所有 GxP 监管检查做好准备。与当地或其他相关监管机构联络,执行相关建议。
6. 寻求质量、生产、工作环境和相关责任意识的持续改进。
7. 全力为项目建设提供必要的支持。
8. 对第三方提供质量监督和指导,他们有资格按照企业标准开展活动。
联系方式(澳美制药(苏州)有限公司)
单位简介
澳美制药自1993年建基于香港至今,是香港一家现代化的、具有多功能生产厂房、拥有员工近5000人的跨国制药企业,已发展成为集生产、供应、研发、销售为一体的制药集团企业,是香港多间大学的GMP教学示范基地,是香港医管局指定的供应全港医院用药的本地生产基地。集团已在香港、海口设立了研发中心,并在苏州及美国筹建新的研发中心。澳美制药(苏州)有限公司为香港澳美制药厂有限公司(香港制药企业)全资子公司,成立于2013年05月07日,位于苏州高新区(虎丘区),注册资本2625万美元,拟总投资6000万美元,规划建成包括药品生产、进口分包、研发中心等于一体的综合性制药企业。澳美制药(苏州)研发中心将依托“长三角”生物医药圈,利用区域人才、资源及政策优势,致力于生物科技发展和创新,搭建新药、植物药研发平台,建立药物制剂、分析检测中心,与海口及海外研发基地遥相呼应,形成从健康产品、植物药、仿制药到创制新药的完备药品研发体系。公司本着“质量源于设计(QualitybyDesign)”的质量管理理念和“质量良好,客户至上”的质量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研发流程和研发项目管理模式,具有严格的质量体系,形成从药品研发质量控制、原辅料质量管理、生产全过程质量监控、产品质量检验、质量风险评估到产品售后质量监控,符合欧盟PICsGMP高标准的质量管理系统。
苏州化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于:2022-1-19