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注:不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-1-19
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1.负责GMP 制剂成品/物料分析方法开发和验证,验证批稳定性研究
2.负责分析方法学验证相关技术文件撰写
3.负责起草和审核相关分析报告
4.负责项目方法学转移和技术指导工作
任职要求:
1.药物分析或化学相关专业,本科或以上学历;
2.3年以上QC相关工作经验;
3.熟练使用实验室分析仪器(**液相,紫外,溶出仪等)。
4.熟悉药品分析方法开发和方法验证,有GC方法开发经验优先,以及有FDA或EMA产品经验者优先;
5.良好的中英文写作和交流能力。
2.负责分析方法学验证相关技术文件撰写
3.负责起草和审核相关分析报告
4.负责项目方法学转移和技术指导工作
任职要求:
1.药物分析或化学相关专业,本科或以上学历;
2.3年以上QC相关工作经验;
3.熟练使用实验室分析仪器(**液相,紫外,溶出仪等)。
4.熟悉药品分析方法开发和方法验证,有GC方法开发经验优先,以及有FDA或EMA产品经验者优先;
5.良好的中英文写作和交流能力。
联系方式(澳美制药(苏州)有限公司)
单位简介
澳美制药自1993年建基于香港至今,是香港一家现代化的、具有多功能生产厂房、拥有员工近5000人的跨国制药企业,已发展成为集生产、供应、研发、销售为一体的制药集团企业,是香港多间大学的GMP教学示范基地,是香港医管局指定的供应全港医院用药的本地生产基地。集团已在香港、海口设立了研发中心,并在苏州及美国筹建新的研发中心。澳美制药(苏州)有限公司为香港澳美制药厂有限公司(香港制药企业)全资子公司,成立于2013年05月07日,位于苏州高新区(虎丘区),注册资本2625万美元,拟总投资6000万美元,规划建成包括药品生产、进口分包、研发中心等于一体的综合性制药企业。澳美制药(苏州)研发中心将依托“长三角”生物医药圈,利用区域人才、资源及政策优势,致力于生物科技发展和创新,搭建新药、植物药研发平台,建立药物制剂、分析检测中心,与海口及海外研发基地遥相呼应,形成从健康产品、植物药、仿制药到创制新药的完备药品研发体系。公司本着“质量源于设计(QualitybyDesign)”的质量管理理念和“质量良好,客户至上”的质量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研发流程和研发项目管理模式,具有严格的质量体系,形成从药品研发质量控制、原辅料质量管理、生产全过程质量监控、产品质量检验、质量风险评估到产品售后质量监控,符合欧盟PICsGMP高标准的质量管理系统。
苏州化验员/工艺员/QC、QA相似职位
更新于:2022-1-19