职位详情 2021-11-15
- 岗位:全职
- 年龄:不限
2、负责进行实验室变更、偏差、CAPA、OOS、风险评估的过程管理,药品检验、分析过程的合规性。
3、负责审核实验室检验、分析记录和报告。
4、负责撰写生产品种的质量回顾报告和质量档案。
任职要求
1、 药学或相关专业本科及以上学历。
2、 从事制药公司3年以上的QC或QA工作。
3、熟悉微软办公软件如Word, Excel, PPT等。
4、具有良好的协调组织能力和沟通能力,包括本部门内部及其它部门之间的沟通和协调能力。
5、有较强的逻辑分析能力并注重细节,工作认真细心,有足够的耐心和毅力。
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联系方式(成都欣捷高新技术开发股份有限公司)
单位简介
成都欣捷高新技术开发股份有限公司坐落于中国西部生命科技产业门户——“天府生命科技园”。公司成立于2000年,矢志于化学药物研发领域。经过近20年持续发展,锐意进取的欣捷人凭借深厚的技术实力、科学的管理和优质的服务,在业界累积了良好的口碑和广泛的影响力。公司目前已聚集了一批资深制药专家。以博士、教授领军的新药研究人才团队,积累了大量的新药技术研发能力。我们真诚的邀请您加入到我们的团队,为我们共同的事业平台创造更大的发展空间。希望我们能携手一起实现欣捷人不忘初心、以终为始的工作理念,一同为人类的健康事业竭尽己能。成都新恒创药业有限公司(www.sino-strong.com.cn)隶属于成都欣捷高新技术开发股份有限公司,是一个以医药原料(含医药中间体)生产为主,集科研、生产、贸易于一体的现代化高新技术企业。它坐落于成都温江海峡两岸科技产业开发园,公司占地面积40亩。企业下设独立的新产品研发、生产、中试及营销等中心。公司具有较强的新药技术研发能力,在充分利用和依靠优越的信息资源加强科研力量的同时,公司与中国科学院成都分院、国家药品监督管理局四川抗菌素工业研究所、成都中医药大学、四川大学(华西医科大学)等高等学府及科研机构建立了专家咨询制度及良好的长期合作关系。公司自成立以来,陆续开发了一系列高附加值的优质品种,比如罗库溴铵、甲磺酸多拉司琼、地贝卡星、阿贝卡星等医用及其中间体,逐渐成为了公司的主导产品,市场前景非常广阔。海纳百川英才,我们诚望您的加盟。我们能提供给您;具有挑战性的项目、丰厚的薪资、广阔的发展空间!并期待与您共同把握医药行业即将到来的机遇,共同前进,再创辉煌!
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更新于:2021-11-15