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职位详情 2021-6-23

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
  • 牙椅:暂无填写
1.按照生产要求完成相关试剂产品配制;
2.负责生产现场技术管理工作,以及人员的培训,完善产品的工艺并进行优化;
3.生产项目文件的编制、审核;
4.对生产过程中出现的质量、技术问题及时进行处理;
5.负责对批生产记录、批包装记录、生产指令的审核;
6.制订、审核物料消耗标准、人员定额标准;
7.参与、监督本部门GMP的执行情况;
8.加强物料管理,降低生产成本;

任职要求:
1.生物工程、医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业大学专科及以上学历;
2.有医疗器械一类、二类、三类产品研发生产经验优先,经验丰富的薪资可面谈;
2.熟悉医疗器械生产体系ISO9001、ISO13485的优先;
3.具有2年以上相关工作经验,具有相应的实践经验,具备在生产、质量管理中履行相应职责的能力;

联系方式(厦门海菲生物技术有限公司)

  • 负责人:
  • 游经理/潘女士(招聘) 在线聊
  • 地址:
  • 福建厦门集美区北部工业区渡田路368号导航
  • 单位简介

    厦门海菲生物技术有限公司成立于2005年,专注中国民营医疗市场15年,始终从事体外诊断用品流通领域,目前是国内民营医疗试剂一站式采购平台。服务用户遍布全国,从门诊到三级医院共6300多家医疗机构,是生产商的流通渠道。已经同国内300余家品牌商建立紧密的合作关系,经营品种多达6000余种,且多个系列产品销量常年处于国内地位,是终端用户与中间商的采购平台。流通创造价值!服务成就你我!我们肩负“让试剂更平价、让服务更专业、让流通更简单”的使命,以“服务万家民营医疗,守护健康百年”为愿景,致力于中国民营医疗事业的发展!

    工商信息

    • 公司名称厦门海菲生物技术股份有限公司
    • 法定代表人潘文徽
    • 成立日期2005-01-13
    • 企业类型股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
    • 经营状态开业
    • 注册资金3,976万(元)
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    更新于:2021-6-23