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注:不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2020-8-18
- 接收应届生
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1、负责岗位操作SOP与设备操作SOP文件的编写;
2、负责重组蛋白中试生产的纯化工作,包括低压层析、高压层析与澄清过滤等;
3、熟练掌握各种层析方法并对各种层析原理有很好的理解如:疏水层析、亲和层析、离子层析、反相层析、中空
纤维技术等;
4、熟悉纯化相关生产设备(超滤系统、层析系统等) ;
5、负责生产操作过程中批记录、设备使用记录等操作记录的填写;
6、负责相关设备的清洁、保养和维护;
7、完成上级安排的其他工作;
8、接受并通过公司、部]组织的GMP及岗位技能培训;
2、负责重组蛋白中试生产的纯化工作,包括低压层析、高压层析与澄清过滤等;
3、熟练掌握各种层析方法并对各种层析原理有很好的理解如:疏水层析、亲和层析、离子层析、反相层析、中空
纤维技术等;
4、熟悉纯化相关生产设备(超滤系统、层析系统等) ;
5、负责生产操作过程中批记录、设备使用记录等操作记录的填写;
6、负责相关设备的清洁、保养和维护;
7、完成上级安排的其他工作;
8、接受并通过公司、部]组织的GMP及岗位技能培训;
联系方式(苏州鲲鹏生物技术有限公司)
单位简介
苏州鲲鹏生物技术有限公司成立于2013年2月,位于江苏昆山生物医药产业园。公司注册资本8400万元,现有员工100余人。公司把“为人类疾病控制提供药物、技术和服务”做为使命,致力于**蛋白药物研发、生产和销售。在糖尿病治疗药物领域,公司利用独有的“蛋白质定点修饰技术”平台,完成了包括:“重组人胰岛素、甘精胰岛素、门冬胰岛素、德谷胰岛素、利拉鲁肽、索马鲁肽”等多个糖尿病药物的技术开发,未来逐步实现量产。公司已建立完善的研发、中试平台,并已组建了一支包括多名海内外技术专家在内的专业团队。产业化Ⅰ期投入6亿元人民币,按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准打造的**生物药产业化基地预计2021年投入使用,预计年产药物5000万支以上,产值50亿元。未来5年,公司凭借**的研发体系、先进的生产工艺和国际化的质量管理,将以每年3个品种获得临床批件,2个产品实现报产速度不断开发出技术先进、品质优良、满足国内以及全球疾病治疗需求的药物,成为国内的生物制药企业。
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更新于:2020-8-18