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注：不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2020-8-5
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1.负责审核首营资料等文件；
2.负责收集与归档质量文件、记录、凭证等资料；
3.负责督导医疗器械进销存及售后等质量过程管理工作；
4.负责质量异常情况的处理及跟进等工作；
5.协助质量管理培训；
6.按时完成领导交办的各种临时性工作。
任职资格:
1.医疗器械相关专业大专及以上学历，一年以上质量管理相关工作经验；检验专业优先；
2.熟悉国家医疗质量管理法律法规，具有相关理论知识，熟悉质量管理相关工作及流程；
3.乐观敬业，执行力强，善于学习；具有团队合作精神，责任心；
4.良好的办公软件操作基础。
较低学历：本科
工作年限：1-3年
2.负责收集与归档质量文件、记录、凭证等资料；
3.负责督导医疗器械进销存及售后等质量过程管理工作；
4.负责质量异常情况的处理及跟进等工作；
5.协助质量管理培训；
6.按时完成领导交办的各种临时性工作。
任职资格:
1.医疗器械相关专业大专及以上学历，一年以上质量管理相关工作经验；检验专业优先；
2.熟悉国家医疗质量管理法律法规，具有相关理论知识，熟悉质量管理相关工作及流程；
3.乐观敬业，执行力强，善于学习；具有团队合作精神，责任心；
4.良好的办公软件操作基础。
较低学历：本科
工作年限：1-3年
联系方式(吉林省东泽药业有限公司)
单位简介
中成药、化学药制剂、抗生素、保健食品、医疗器械（凭许可证经营）、预包装食品、消杀用品、日用百货、卫生用品、保健用品、化妆品、日用品、中药材、中药饮片销售；药品研发；医药信息咨询；利用互联网经营商品；广告设计、制作、发布、代理；网页设计；普通货物道路运输；市场推广服务；促销服务；仓储服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
长春质量管理-GSP，GMP相似职位
更新于：2020-8-5
