临床监察员CRA

岗位职责：
1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息；
2、 对所负责的研究中心进行管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭；
3、 协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访；
4、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来数据的真实性及准确性、完整性；
5、 管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备；
6、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况；
7、协调本中心稽查前的各项准备工作，负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划，并按时完成整改计划中的工作；
8、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训；与研究者发展良好合作关系。
任职要求：
1、临床医学、临床药学、护理学等医学专业背景，本科及以上学历；
2、2年以上临床监查工作经历，有项目管理经验者优先；
3、有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；
4、良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳。