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职位详情 2020-3-20

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1.药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析; 
2.完成药物分析相关试验工作,制定质量标准,完成稳定性研究; 
3.药物分析相关申报资料的整理(包括各种记录); 
4.负责分析器的日常维护。

联系方式(南京康川济医药科技有限公司)

  • 负责人:
  • 咨询处 在线聊
  • 地址:
  • 江苏南京江宁区文芳路18号紫金方山二期5号楼2楼导航
  • 单位简介

    南京康川济医药科技有限公司毗邻药界首府中国药科大学,是一家以**制剂研发、高难度仿制药研发、仿制药一致性评价研究等为主营业务的医药研发型国家高新技术企业。核心团队由中国药科大学数位资深教授组成,具有超过20年的丰富研发经验。公司自成立以来,始终坚持“巟匠精神“,致力于提高国内制剂巟业化水平,建立起完善的项目管理体系、质量体系、科研绩效激励体系等一整套的研发管理机制,成功攻克多个制剂难题,与多家国内知名制药企业建立了广泛的合作关系,在口服缓控释制剂及新型释药系统研发、仿制药一致性评价等方面具有丰富经验,已完成数个一致性评价品种申报。
  • 本单位已加保
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  • 南京康川济医药科技有限公司
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    更新于:2020-3-20