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北京达孜君合医药科技有限公司
注册经理  
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职位类别:
经验要求: 3年以上
年龄要求: 不限 学历要求:本科
薪酬范围: 面议 岗位性质: 全职
工作地点: 北京 北京市 东城区 周休:未写
职位要求:
1、负责药品注册的申报资料撰写、报批等相关工作;
2、负责药品注册过程的日常跟踪,与药监局和药品注册相关部门]有效沟通协调;
3、建立注册工作程序以项目在规定时间内及时完成;
4、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门J出台的各项药事法规、文件、技术资料;
5、相关药品及文献的检索翻译工作;
6、妥善保管药品注册文件;
7、承担药品监管政策法规宣传任务, 向各部i门提供药品监管的政策法规信息;
8、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。
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负 责 人: 企查查电话 (人事) 在线聊
地  址: 北京北京市东城区北三环东路36号环球贸易中心B座  地图/导航
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性质: 民营   成立日期: 2014年  员工人数: 101-500人
五险住房公积金定期体检
注:不同岗位福利/上班时间有所不同

达孜县君合科技有限公司(以下简称君合医药)于2014年在西藏达孜县注册成立,注册资金2400万。是一家为创新,仿创药物和器械企业提供专业临床试验解决方案以及服务的CRO公司。君合医药立志于成为国内注册临床试验的旗舰品牌。 我们以创新的思路和以广泛数据为支持,为申办者在新药研发过程中的每一个决策进行优化,以降低风险,缩短新药研发时间,协助客户产品能够更稳、更快的推向市场。

君合医药提供的服务涵盖生物医药信息服务、临床项目运营与管理服务、新药注册服务。君合医药拥有国内外的专家团队与临床项目服务团队,在产品注册、基于定量药理学早期临床方案设计、临床运营、医学支持和数据管理统计环节提供优质的解决方案。君合医药是一支富有拼搏精神的专业队伍,临床运营团队均具有临床医学、药学、护理学等背景;管理团队是由一批具有丰富临床医学、药学、生物统计学及管理学等经验丰富的资深人士组成,且皆拥有逾十年的跨国制药企业及CRO从业经历。


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