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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2020-6-18
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、 生物类、医学类、药学等相关专业本科及以上学历；
2、 熟悉体外诊断产品相关的法律法规；
3、 需进行过《药品临床试验管理规范》或《医疗器械临床试验管理规范》培训，并取得相应GCP证；
4、 主导完成过至少2-3个IVD临床试验项目，同时在这几个项目里承担临床试验PM或类似PM的角色，主导并参与从项目调研到拿到报告的每一个环节。
5、 熟悉临床试验机构的流程，能独立进行整个临床试验方案的起草、临床试验的实施等；
6、 具有良好的沟通、协调能力，能推进和控制项目进度，带领CRA一起完成负责的项目。
7、 五年以上医疗相关领域的工作经验。
2、 熟悉体外诊断产品相关的法律法规；
3、 需进行过《药品临床试验管理规范》或《医疗器械临床试验管理规范》培训，并取得相应GCP证；
4、 主导完成过至少2-3个IVD临床试验项目，同时在这几个项目里承担临床试验PM或类似PM的角色，主导并参与从项目调研到拿到报告的每一个环节。
5、 熟悉临床试验机构的流程，能独立进行整个临床试验方案的起草、临床试验的实施等；
6、 具有良好的沟通、协调能力，能推进和控制项目进度，带领CRA一起完成负责的项目。
7、 五年以上医疗相关领域的工作经验。
联系方式(北京伊司普特医药科技有限公司)
单位简介
北京伊司普特医药科技有限公司，成立于2006年，是一家专业的CRO公司。本公司在社会分工日趋专业的大势下应运而生，专门提供医疗器械和体外诊断试剂领域的产品注册、临床试验的咨询服务。
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更新于：2020-6-18
