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始达(上海)医药科技有限公司
医学撰写专员(医学编辑)  
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职位类别:
经验要求: 不限
年龄要求: 不限 学历要求:本科
薪酬范围: 面议 岗位性质: 全职
工作地点: 上海 上海市 浦东新区 周休:未写
职位要求:
1、根据临床试验项目需求 ,查阅医学信息和参考文献。
2、参 与临床试验方案讨论,汇总研究团队意见和建议。
3、起草、 撰写或审核、修改临床试验方案、知情同意书、总结报告。
4、撰写、 翻译其他临床试验相关的医学专业文件。
5、无需出差。
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五险住房公积金带薪年假
注:不同岗位福利/上班时间有所不同

关于始达上海(START SHANGHAI),始达上海是由位于美国德州圣安东尼奥市的美国START公司 (South TexasAccelerated Research Therapeutics) 和千骥生物医药创业投资(千骥创投)共同注资创立。美国START公司成立以来已经成为全球大专业的独立的抗肿瘤新药I期临床研究中心,始达上海是其全球第三家研究中心。2011年,始达联合复旦大学附属肿瘤医院共同建立了复旦肿瘤医院-始达一期临床研究中心。研究中心于2011年9月完成装修,2012年4月与个客户签订了项目开展服务合同。自2012年5月研究中心入组1例受试者起,至2017年9月共计筛选受试者465人,入组受试者368人,累计开展试验项目22个,目前1个项目仍在招募受试者。 关于始达-东方新药I期临床试验中心 始达-东方新药I期临床试验中心将由李进教授负责牵头及日常的运营管理,中心配备了专业的临床研究团队。研究团队成员,包括研究者、护士、药剂师,都将至美国始达接受专业培训。始达上海,将以同济大学附属东方医院临床研究机构为依托,开创性地整合SMO(临床试验现场管理组织)的运营模式,对临床试验进行嵌入式的管理。双方团队合作,将试验过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求,临床研究数据的准确性与科学性,并按国际化的标准进行数据收集,建立统一的标准化流程规范,向大型跨国和国内制药企业以及中小型创新生物技术公司提供临床试验的服务。2016年12月,始达与同济大学附属东方医院经双方友好协商后,一致同意签署合作框架协议,成立始达-东方新药I期临床试验中心。该中心已于2017年3月10日举行开幕仪式,正式投入运营。截至目前,中心已经启动40多项药物临床试验,目前在招募筛选受试者中。 始达欢迎有志迎接新挑战、新机遇,有创业精神的人士加入始达医药,在帮助社会的同时实现自我价值的提升。


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