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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2019-11-20
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1.根据NMPA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制。包括临床试验基地筛选，遗传办报批、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；
2. 根据项目计划及进度表，项目按计划实施；
3. 核查并CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
4. 及时沟通项目经理和研究者，临床试验符合GCP和SOP规范；
5.定期总结和完成项目在各医院的监查报告，根据GCP和SOP要求，对临床试验单位定期进行监查访视，完成监查报告，及时向项目主管汇报临床试验进展情况；
6. 保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调，发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题；
7. 配合QA经理的稽查工作，及时整改存在的问题；
8. 监督CRC的工作质量和进度。
2. 根据项目计划及进度表，项目按计划实施；
3. 核查并CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
4. 及时沟通项目经理和研究者，临床试验符合GCP和SOP规范；
5.定期总结和完成项目在各医院的监查报告，根据GCP和SOP要求，对临床试验单位定期进行监查访视，完成监查报告，及时向项目主管汇报临床试验进展情况；
6. 保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调，发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题；
7. 配合QA经理的稽查工作，及时整改存在的问题；
8. 监督CRC的工作质量和进度。
联系方式(杭州依图医疗技术有限公司)
单位简介
依图科技成立于2012年，是一家全球的人工智能独角兽公司，拥有世界的研发团队，在计算机视觉、自然语言处理、语音等人工智能技术领域做出了卓越的技术突破性贡献。我们用坚实的技术力量推动医疗、安防、金融、交通等行业的发展。我们好奇智慧的奥秘，拓展智能的边界。依图医疗经过2年的快速发展，已有多款的基础产品（如肺癌智能影像诊断、医疗大数据等）在行业不断成功落地，我们急需富有经验与激情的您加入到依图医疗队伍，与我们共同开拓一条将高价值的医疗科技产品与整个医疗健康生态融合的创新事业。如果您了解医疗健康行业的痛点与诉求，同时对应用人工智能与大数据等科技能力改变这一切抱有激情与信心，期待您的加入！
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更新于：2019-11-20
