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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2019-11-7
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、负责从立项到申报期间，本项目质量研究相关的工作；
2、 负责制定及组织实施多肽制剂或高分子辅料质量研究的实验方案，建立分析方法，完成相关的方法学验证工作；
3、 负责实验原始记录的审核，并对其真实性、完整性、溯源性负责；
4、 负责完成本项目研发与生产系统之间的交接；
5、 负责实验原始记录的审核，并对其真实性、完整性、溯源性负责；
6、 负责质量部分的申报资料的撰写，协助进行注册申报工作；
7、 学习、掌握、执行实验室管理规范及研发相关SOP；
8、 协助完成其他工作任务，如实验室维护，安全操作支持等。
2、 负责制定及组织实施多肽制剂或高分子辅料质量研究的实验方案，建立分析方法，完成相关的方法学验证工作；
3、 负责实验原始记录的审核，并对其真实性、完整性、溯源性负责；
4、 负责完成本项目研发与生产系统之间的交接；
5、 负责实验原始记录的审核，并对其真实性、完整性、溯源性负责；
6、 负责质量部分的申报资料的撰写，协助进行注册申报工作；
7、 学习、掌握、执行实验室管理规范及研发相关SOP；
8、 协助完成其他工作任务，如实验室维护，安全操作支持等。
联系方式(石药集团河北中诚医药有限公司)
单位简介
石药集团有限公司始建于1938年5月，现有资产总额180亿元，员工2万余人，是全国医药行业以强强联合方式组建的特大型制药企业。石药集团拥有仿制药、创新药、营养保健品和医药商业四大业务板块，和维生药业、中诺药业、欧意药业、恩必普药业、银湖制药等三十余家下属公司，分别位于冀、津、吉、晋、辽、鲁、苏、内蒙古和香港等地，其中设在香港的控股子公司－－中国制药集团有限公司是中国医药行业境外上市公司，是目前香港--的制药上市公司之一，同时也是香港恒生红筹股指数成份股之一，连续两次被世界的《福布斯》杂志评为全球亚洲区营业额10亿美元以下的100家上市公司之一。
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更新于：2019-11-7
