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注：不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-6-15
- 接收应届生
- 岗位：全职
- 年龄：不限
任职资格：
1. 本科及以上学历，临床医学或临床药学相关专业；
2. 2年以上工作经验；
3. 有良好的医学、药学相关专业知识；
4. 熟悉GCP及相关法规，熟悉临床实验全过程，有一定的药物临床试验监察经验；
5. 较强的沟通协调能力，项目管理能力等；
6. 适应必要的加班，出差；
岗位职责：
1. 负责遴选符合GLP与GCP要求的药物临床研究单位；
2. 负责临床项目的管理和统筹安排，包括制定计划、预算、管理、协调等；
3. 对试验药品、物品、资料等的管理；
4. 协助完成总结报告及有关申报资料的审核，整理；
5. 及时汇报项目研究开展情况。
1. 本科及以上学历，临床医学或临床药学相关专业；
2. 2年以上工作经验；
3. 有良好的医学、药学相关专业知识；
4. 熟悉GCP及相关法规，熟悉临床实验全过程，有一定的药物临床试验监察经验；
5. 较强的沟通协调能力，项目管理能力等；
6. 适应必要的加班，出差；
岗位职责：
1. 负责遴选符合GLP与GCP要求的药物临床研究单位；
2. 负责临床项目的管理和统筹安排，包括制定计划、预算、管理、协调等；
3. 对试验药品、物品、资料等的管理；
4. 协助完成总结报告及有关申报资料的审核，整理；
5. 及时汇报项目研究开展情况。
联系方式(苏州东瑞制药有限公司)
单位简介
苏州东瑞制药创始于1995年12月，主要从事头孢类抗生素以及系统专科药物的开发、制造剂销售。东瑞制药（控股）有限公司于2003年7月11日在香港联交所主板上市，股份代号：2348.
东瑞制药（控股）有限公司下辖东瑞国际有限公司、东瑞国际股份有限公司、东瑞生物投资发展（亚洲）有限公司、苏州东瑞制药有限公司、苏州东瑞医药科技有限公司、东瑞（南通）医药科技有限公司、东瑞（香港）有限公司等七家子公司。作为香港上市公司，本集团整体决策管理恪守香港企业管理要求，业务定位面向全球，具备全球视角和世界文化包容性，是投资者可以信赖的企业。
集团核心企业—苏州东瑞制药有限公司是国内通过中国药品GMP认证的企业之一；2001年被认定为『国家火炬计划吴中医药产业基地–骨干企业』；2002年被授予『江苏省高新技术企业』及『江苏省外商投资双密型（技术密集与知识密集）企业』称号；2003年被科技部认定为『国家火炬计划重点高新技术企业』并进入制药业百强行列。
东瑞制药主要从事头孢类抗生素以及系统专科用药的开发、制造及销售。头孢类抗生素产品包括中间体、原料药和粉针剂；系统专科用药覆盖抗过敏、心血管系统、消化系统、泌尿系统和内分泌系统，剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂。
更多详情请关注东瑞官网：www.dawnrays.com
苏州职位简历投递方式：yanyan@dawnrays.com
联系人;严女士：，**，座机65626868-2307
人事微信：**
工商信息
- 公司名称苏州东瑞制药有限公司
- 法定代表人李其玲
- 成立日期1995-12-08
- 企业类型有限责任公司(港澳台法人独资)
- 经营状态开业
- 注册资金13,150万(美元)
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更新于：2022-6-15
