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职位详情 2018-5-16

  • 岗位:全职
  • 年龄:不限
1、在公司总经理的领导下,按GMP要求指导生产技术管理,组织生产,按质按量完成生产目标,市场需求。
2、严格按GMP要求,组织人力、物力、财力,按质按量完成生产任务。
3、负责制定生产部的工作计划、部门自检计划,并监督检查执行情况。
4、审核并监督执行各项生产管理制度。
5、控制生产成本及生产管理费用。
6、熟悉产品生产工艺,协同有关部门处理生产中发生的异常情况。
6、负责车间GMP整改项目和技改项目管理。
7、组织安排新产品的试生产工作。
8、负责安全生产工作。
9、口服制剂生产设备和洁净区空气净化系统的日常使用管理工作。
10、加强团队建设,建立部门人才储备框架。
11、负责制订本部门管理人员的考评细则,并进行考核。
12、拟制部门培训计划,落实并监督培训实施过程。
岗位要求:
1、大专以上学历,5年以上管理工作经验,中药学或药剂学、药物化学、药物分析、化学化工、化学工程等药学、化学类专业知识背景。
2、工作认真、有责任心、做事严谨、善于学习,有团队协作精神、有较强的组织能力、沟通能力和管理能力。
3、熟悉生产质量管理的各项内容,熟悉GMP,参加过GMP认证。
4、较强的质量体系文件写作能力、语言表达能力、英语阅读能力。

联系方式(重庆芸峰药业有限公司)

  • 负责人:
  • 李小姐 在线聊
  • 地址:
  • 重庆市巴南区陈家湾三村40号导航
  • 单位简介

    重庆芸峰药业有限公司是一家现代化制药公司,创立于2002年5月8日。公司坐落于重庆南部新城吉力芸峰工业园区内,占地面积48000平方米,建筑面积25000平方米。公司一期投入资金3800万元,用于GMP标准生产厂房和现代化办公大楼建设。公司在2004年3月与重庆吉力电装品厂、威马、华力克、力帆-吉力(海外)公司等五家企业组建重庆吉力芸峰实业集团。

    公司现有原料药车间、中药提取车间和制剂生产车间(包括胶囊剂、颗粒剂、片剂、口服液等生产线);生产设备先进,生产工艺******。目前公司已形成妇科、儿科、心脑血管、老年、保健品、食品等六大系列品种,销售网络覆盖全国二十多个省市。高起点、快起步、创新思维是公司追求的理念。公司第Ⅰ期投资2000万元新建了新产品研发中心,研发中心占地面积约800m2,目前拥有**液相色谱仪、制备色谱仪、气相色谱仪、红外色谱仪、原子吸收光谱仪等检测设备,研发中心具备有机合成实验、原料药、制剂研究以及保健食品的研发条件;公司十分注重我司新产品的研发,尤其是**保健品和食品的研发,现已研发出多种**保健食品和食品;本产品具有高附加值和高盈利空间,为了使新产品快速打入市场,诚邀行业精英加盟,共同发展。

    芸峰药业坚守“诚信为本”的社会道德准则,对患者、对客户、对社会尽显我们的赤诚。

  • 本单位已加保
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    更新于:2018-5-16