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上海博威生物医药有限公司
蛋白纯化工程师/主管  
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职位类别:
经验要求: 不限
年龄要求: 不限 学历要求:不限
薪酬范围: 面议 岗位性质: 全职
工作地点: 上海 上海市 浦东新区 周休:未写
职位要求:
1、根据不同蛋白的性质进行纯化实验方案设计并组织实施
2、负责项目纯化部分的小试工艺研究及中试放大转移
3、主导项目纯化团队解决研究中遇到的难题
4、按规范记录实验数据并负责整理,撰写项目先关技术报告及报批文件,在内/外部项目会上负责项目纯化部分的进展汇报及内外沟通协调
5、承担一部分部门日常运营管理,如技术平台、人员培训、仪器维护保养等
任职要求:
1、生物学/化学/生物工程相关本科学历需有5年以上工业蛋白纯化经验及2年以上的中试生产经验;生物学/化学/生物工程相关硕士学位需有3年以上工业蛋白纯化相关经验及1年以上的蛋白纯化相关工作经验;生物学/化学/生物工程相关博士学位需有3年以上的科研或工业蛋白纯化相关经验并了解中试生产流程。
2、学士学位需独立承担完成过2个以上的IND项目纯化开发研究;硕士学位需独立承担完成过1个以上的IND项目纯化开发研究;博士学位需独立承担完成过1个以上的科研或工业纯化相关项目并发表过相关论文。
3、熟悉层析、过滤、TFF原理及工艺研发原则,了解多种填料及膜性质,对蛋白层析系统(至少GE)、过滤系统、TFF系统具有实际操作经验。
4、具有深入的数据分析问题能力及独立思考解决问题的能力,显示出良好的团队合作与沟通能力;
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注:不同岗位福利/上班时间有所不同

上海博威生物医药有限公司是一家新成立的创新型高新技术企业,公司位于上海周浦国际医药园区。 公司的管理团队来自安进(Amgen )等国际生物制药巨头,在单克隆抗体(Mab)以及治疗性蛋白质药物的质量和工艺研究方面具备强大的技术研发力量,同时在临床前和临床拥有丰富的项目管理经验。公司致力于建设一个国际标准的生物大分子药物分析和质量研究服务平台(专业CRO),坚持与国际同步,严格按照美国FDA,欧盟EMEA,中国SFDA的GLP/GMP标准建立和运营,打造标准化生物分析实验室的行业标杆。

公司主要业务:1、 生物大分子药物分析和质量研究2、 生物大分子药物免疫源性研究3、 生物大分子药物药代和药动(PKPD)研究4、 生物大分子药物临床前工艺和质量研发随着公司业务的发展,现正在招募新员工。公司将为新员工提供良好的培训,完善的薪资与福利。我们衷心希望的人才加盟“博威”,携手共创未来。


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