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注：不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2017-12-19
- 岗位：全职
- 年龄：不限
1、负责公司质量体系的完善，变更，实施；
2、负责公司药品分析和生产中的质量管理，监督，培训工作；
3、负责公司GMP认证中的质量管理工作；
4、负责对原辅料供货单位的合法资质的审核；
5、负责领导质量审计和GMP的指导工作。
任职资格：
1、药学或相关专业本科及以上学历；
2、10年以上制药公司质量经理管理工作经验；
3、具有丰富的药品申报、生产质量管理及执行药品法规方面的实际工作经验；
4、具有扎实的文字功底，工作细致认真、有责任感和敬业精神；
5、有质量部管理经验，无菌管理经验，或主持通过国内2010版GMP认证经验者优先。
2、负责公司药品分析和生产中的质量管理，监督，培训工作；
3、负责公司GMP认证中的质量管理工作；
4、负责对原辅料供货单位的合法资质的审核；
5、负责领导质量审计和GMP的指导工作。
任职资格：
1、药学或相关专业本科及以上学历；
2、10年以上制药公司质量经理管理工作经验；
3、具有丰富的药品申报、生产质量管理及执行药品法规方面的实际工作经验；
4、具有扎实的文字功底，工作细致认真、有责任感和敬业精神；
5、有质量部管理经验，无菌管理经验，或主持通过国内2010版GMP认证经验者优先。
联系方式(力品药业（厦门）有限公司)
单位简介
力品药业（厦门）有限公司由国家千人计划专家带领的领军型海归博士团队创办，位于美丽的厦门生物医药产业园区内。力品药业专注于创新制剂和高难度制剂的产业化研究，填补国内**药物制剂开发的，打造国际化制剂品牌，为全球病患提供安全**的人性化医药产品与服务。力品拥有国内国际的高难度微片缓控释制剂技术，微丸压片技术、极低剂量缓控释制剂技术及口腔粘膜给药技术。
厦门质量管理-GSP，GMP相似职位
更新于：2017-12-19
