1.按GMP要求，编写、修订、监督实施工艺规程及批生产记录。
2.负责产品工艺验证、设备清洁验证的方案起草、实施。
3.跟踪生产工艺过程的管理,处理生产工艺中出现的疑难问题.
4.监督产品工艺规程、岗位标准操作程序、设备标准操作程序的执行，生产顺利的进行。
5.负责对各类生产原始记录的监督检查和审核、整理和初审批生产记录，并对每批的生产及质量情况登记并分析。
要求：
学历：制药、化工相关专业，中专或以上；
工作经验：制药、保健食品或化工行业工作一年或以上者优先；
年龄：20至35岁，男女不限