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注：不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2018-9-10
- 接收应届生
- 岗位：全职
- 年龄：不限
岗位职责：
1.遵循临床法规和公司SOP要求开展临床监查工作；
2.按照项目组要求开展中心筛选，伦理申报，中心启动等，试验按照计划和方案进行；
3.督促试验进度，协助解决试验中出现的问题；
4.开展临床监查，原始数据核查，研究数据的真实性、完整性和及时性；
5.监查试验用药品的发放和回收等记录情况；
6.及时完成监查报告，做好与研究人员及项目组的沟通工作。
任职资格：
1. 医药相关专业，具有本科或以上学历；
2. 具有极强的执行力、责任心、思维活跃，具有团队合作精神；
3. 具有1年药物临床相关领域工作经验；
4. 持有GCP证书者优先考虑。
1.遵循临床法规和公司SOP要求开展临床监查工作；
2.按照项目组要求开展中心筛选，伦理申报，中心启动等，试验按照计划和方案进行；
3.督促试验进度，协助解决试验中出现的问题；
4.开展临床监查，原始数据核查，研究数据的真实性、完整性和及时性；
5.监查试验用药品的发放和回收等记录情况；
6.及时完成监查报告，做好与研究人员及项目组的沟通工作。
任职资格：
1. 医药相关专业，具有本科或以上学历；
2. 具有极强的执行力、责任心、思维活跃，具有团队合作精神；
3. 具有1年药物临床相关领域工作经验；
4. 持有GCP证书者优先考虑。
联系方式(科林泰医药科技有限公司)
单位简介
科林泰医药科技有限公司是一家的医药合同研究组织（CRO）。公司立足本土，服务全球，专业提供立项调研，进口药品/国产新药的注册申报，临床试验研究，临床现场管理（SMO），技术，医药撰写和医药翻译等技术服务和解决方案。致力于为客户降低研发风险，加速医药产品的上市进程！
科林泰公司管理团队由资深医药专家，在医药研发和临床试验项目管理领域已经有近十年的经验。公司有完善的质量管理体系和培训体系，采用先进的技术服务管理模式管理和操作项目，具有显著技术优势。公司与药品审评专家和临床试验机构有良好的沟通合作关系。成立以来，科林泰及科林盛泰已经为数十家国内外制药企业提供了90多项技术服务，获得了客户一致好评。
科林泰公司尊崇“合规，**，负责”的从业精神，为国内外制药企业和临床研究机构提供专业、**、优质的服务。科林泰重视人才的培养和人性化管理，为员工提供优厚的福利待遇和良好的发展空间。我们竭诚欢迎您的加入！
西安市研发部/临床研究员相似职位
更新于：2018-9-10
