
职位详情 2021-1-12
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1、负责企业内控和财务分析管理的具体实施和操作;
2、负责外部审计的对接统筹;
3、负责集团公司财务规划;
4、中层管理职位,负责其功能领域内主要目标和计划;
5、制定、参与或协助上层执行相关的政策和制度;
6、负责部门的日常管理工作及部门员工的管理、指导、培训及评估;
7、指导并协调财务稽核、审计、会计的工作并监督其执行;
8、制定、维护、改进公司财务管理程序和政策,制定年度、季度财务计划;
9、向公司管理层提供各项财务报告和必要的财务分析;
10、负责组织公司的成本管理工作,;
11、负责公司预算、控制、分析和考核,公司利润指标的完成及预算控制。
任职要求:
1、有IPO上市公司工作经验者优先;
2、财会、金融、经济、管理等相关专业本科或以上学历,中级或以上会计职称,注册会计师优先考虑;
3、五年以上财务管理工作经验,其中具有资本运作管理经验、企业并购经验者优先;
5、较强的成本管理、风险控制和财务分析的能力;
6、有集团公司预算及管理、控制能力;
7、良好的组织、协调、沟通和团队协作精神,能承受较大工作压力。
联系方式(南京健友生化制药股份有限公司)
单位简介
南京健友生化制药股份有限公司(以下简称“南京健友制药公司”或“公司”)位于南京高新技术产业开发区内,注册资本3.6亿元人民币,企业性质为股份有限公司(台港澳与境内合资)。南京健友公司成立于2000年,前身为南京第二生物化学制药厂。是中国早期从事肝素提取纯化和开发肝素类粘多糖产品结构确认方法的制药企业之一,至今已从事肝素产品的生产超过20年。
2008年公司被认定为国家高新技术企业,2012年评为江苏省粘多糖类生化药物工程技术研究中心,2013年获江苏省企业技术中心称号,2014年被省发改委认定为省级工程中心。公司长期担任中国医药保健品进出口商会肝素钠分会理事长单位。公司在南京高新区投资五亿元,构建全亚洲产能******的高速生产线,建设亚洲为数不多的带隔离器的**生产线,实现厂房模块化扩展性,建设中国率先通过FDA生产质量标准的无菌制剂生产线,代表我国行业的**水平。同时也打破中国药厂无菌制剂在美国市场销售的瓶颈。公司已取得《中华人民共和国药品生产许可证书》、《中华人民共和国药品GMP证书》、欧盟CEP证书和日本PMDA认证,连续三年通过美国FDA验证,并且是国内少数同时通过美国FDA和欧盟CEP认证的制药企业之一。是国内较早从事肝素提取纯化,也是国内重要的肝素产品生产企业。公司建有江苏省粘多糖类生化药物工程技术研究中心,为南京市企业技术中心。公司与中国药科大学、山东大学国家糖工程技术研究中心、美国Sagent、台湾神隆等多家高校与企业密切合作,组建了香港健友粘多糖技术研究中心,充分利用公司在新药临床研究方面现有的人才及资金优势,专门从事新药临床研究,积极推动科技成果转化进程。
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更新于:2021-1-12