| 职位要求： |
1、根据制定的质量标准，能独立按照药品注册管理要求完成药品工艺中质量检测及稳定性研究工作；
2、认真及时客观的记录试验过程和数据，及时按照化药CTD格式撰写和整理好申报资料；
3、熟悉各类相关设备和仪器的操作和使用，并进行日常维护；及时做好实验室仪器的校正，保养，维修工作；
4、具备一定的沟通及执行能力，适应分析工作的劳动强度，能适时加班，有良好的团队协作精神，能协助其他科室做好研究工作；
5、参与部门技术创新工作的实施，完成上级交办的其他工作；
任职要求：
1、专科及以上学历；
2、药物分析，药学, 药物分析, 医药专业以及相关专业；
3、具有2年以上在药品研究岗位从事药物分析工作经验；
4、熟悉药品分析的常规理化检验及仪器分析（HPLC、GC、UV、IR 、TOC、溶出仪）等常规分析仪器的操作、维护及校验。 |
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