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注：不同岗位福利/上班时间有所不同
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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2018-10-29
- 岗位：全职
- 年龄：不限
岗位职责：
1.负责跟踪验证计划实施情况。
2.负责验证文件审核工作，以及各部门对验证文件审批情况跟踪。
3.负责验证方案培训考核以及实施过程的抽查工作。
4. 验证现场是否具备验证条件检查。
5.验证实施过程中信息收集与汇总上报。
6.负责对验证偏差的调查、提出纠正与预防措施。
7.负责验证文件的整理归档工作。
8. 完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1.大专及以上学历
2.一年以上相关工作经验
备注：工作地点：安徽省亳州市，入职一月内即购买五险一金，双休，节假日福利，免费提供食宿，非诚勿扰！
1.负责跟踪验证计划实施情况。
2.负责验证文件审核工作，以及各部门对验证文件审批情况跟踪。
3.负责验证方案培训考核以及实施过程的抽查工作。
4. 验证现场是否具备验证条件检查。
5.验证实施过程中信息收集与汇总上报。
6.负责对验证偏差的调查、提出纠正与预防措施。
7.负责验证文件的整理归档工作。
8. 完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1.大专及以上学历
2.一年以上相关工作经验
备注：工作地点：安徽省亳州市，入职一月内即购买五险一金，双休，节假日福利，免费提供食宿，非诚勿扰！
联系方式(安徽九洲方圆制药有限公司)
单位简介
安徽九洲方圆制药有限公司坐落在全球**的中药材集散中心及价格形成中心、***中原经济区成员城市安徽省亳州市，公司坐落在亳州市工业园区药都路与工业路交叉口，规划工程建设项目18项总建筑面积290019平方米，占地面积232500.9平方米（合348.751亩），总投资20亿元。其中生产车间8项（分别为：前处理车间、提取车间一、提取车间二，提取车间三、固体制剂车间、饮料车间、保健品制剂车间、口服液制剂车间）建筑面积266843平方米；辅助设施10项建筑面积23176平方米。2013年10月开工，2015年8月份投入使用。投产后生产产能：前处理车间（含中药饮片）30000t，提取车间30000t，口服液制剂7.5亿支，胶囊剂20亿粒，片剂12亿片，颗粒剂7500万袋，丸剂5000万瓶，饮料4.8亿瓶。产值可达100亿元以上。联系电话：**联系人：杨先生
亳州质量管理-GSP，GMP相似职位
更新于：2018-10-29
