
职位详情 2017-8-8
- 岗位:全职
- 年龄:不限
1、负责公司企划部美工相关工作、协助企划经理完成部门工作。
2、按照qa要求制作符合gmp规定的新产品包装(外箱、小盒、说明书、标签)。
3、按照qa要求对现有产品的包装(外箱、小盒、说明书、标签)按gmp规定进行修改。
4、制作公司的产品手册。
5、制作公司相关产品的宣传单片。
6、按各部门要求制作平面标签。
任职资格
1、学历:大专或等同学历以上(含)。
2、资历:a.设计或相关专业,有一定美术基础。b.有相关工作经验。
3、能力:a.有一定的设计能力,有创新精神。
b.熟练运用电脑,掌握用photoshop、illusstrator进行各种设计制作。
c.能承受一定的压力,能独立按时完成制作。
4、身体状况:良好
联系方式(上海禾丰制药有限公司)
单位简介
上海禾丰制药有限公司前身为上海天丰药厂,是一家具有近70年历史的制药企业。上世纪50年代,就以中国专业生产抢救系列用药闻名全国。几十年来,公司产品成为国内医疗单位以及“急救包”主要**用药,市场份额占同类产品80%以上。1993年公司与爱尔兰ELAN药厂、台湾禾利行合资。投资总额2300万美元,注册资金1000万美元。禾丰公司座落于上海浦东金桥出口加工开发区,拥有符合GMP高标准现代化大型厂房设施(小容量注射液、口服液、固体制剂)。1996年上海禾丰制药有限公司被评为上海市高新技术企业,2001年4月经上海市高新技术产业开发区管理委员会办公室通过复审合格。2000年上海通过小容量注射剂国家GMP认证。2004年在中国(含港、澳、台地区)**家通过国际GMP(澳大利亚TGA)对小容量注射剂的认证,这是中国**通过国际药检查签约国(PIC/S组织成员国)认证的小容量注射剂企业。
2005、2007年公司又连续2次通过澳大利亚TGA的注射剂GMP的再次认证与口服液制剂的GMP认证。通过国际GMP(澳大利亚TGA的认证)意味着禾丰公司跨入了包括PIC/S欧盟20多个国家在内的PIC/S成员国的药品准入的关键门槛。澳大利亚是PIC/S组织的成员国,TGA以当今国际cGMP标准为要求,药品注册按ICH要求为标准。禾丰以国际cGMP为标准,按ICH要求在欧、美国家注册无菌制剂药品在中国属于**家。从2004年8月至今禾丰产品销往澳大利亚,是国际成员国对药品质量的重要与担保,是代表了当今中国小容量注射液制造**水准。
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更新于:2017-8-8