{"u":"https://img.kq36.com.cn/oss/kq36com/govzp/2025/7/9/c3b7c571d6604098b6de2c307f63e4e10.xlsx","n":"中国食品药品检定研究院2025年度公开招聘高层次人才岗位信息表"},{"u":"https://img.kq36.com.cn/oss/kq36com/govzp/2025/7/9/145a1eb6cef74b998db8a684cb21588c0.xlsx","n":"专业技术成果目录表"},{"u":"https://img.kq36.com.cn/oss/kq36com/govzp/2025/7/9/78a5c84e744944589c7daab5d656f6da0.doc","n":"放弃资格声明书"}
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中国食品药品检定研究院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国药品检验总所)招聘

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中国食品药品检定研究院2025年度公开招聘高层次人才公告

招聘职位

 分享职位  369

  • 招聘职位:
  • 中药民族药质量分析与检验岗、化学创新药物与制剂质量控制研究岗、生物制品质量控制研究岗、遗传修饰动物模型研制及应用研究岗、药代毒代研究岗、科研管理岗
  • 招聘要求:
  • 全职,社招博士起
  • 亮点:
  • 有编制,免笔试
  • 报名时间:
  • 2025.7.9-2025.7.18 已结束
  • 联系方式

  • 联系:
  • 咨询处 去报名
  • 电话:
  • 010-53851314、010-53851312
  • 地址:
  • 北京市大兴区生物医药产业基地华佗路31号导航
  • 招聘要求

    中国食品药品检定研究院2025年度公开招聘高层次人才公告

    中国食品药品检定研究院为国家药监局直属事业单位,是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构。根据工作需要,公开招聘高层次专业技术人才9名(事业编),现将有关事项公告如下:

    一、招聘原则

    本次公开招聘工作坚持德才兼备、以德为先的用人标准,遵循公开、平等、竞争、择优的用人原则。

    二、招聘范围

    (一)有北京市常住居民户口且具有高级职称的社会在职人员。

    (二)有北京市常住居民户口且具有博士后工作经历的社会在职人员,或202511日至731日期间符合全国博士后管委会关于进京落户条件、达到出站要求、取得博士后证书的人员。

    具体招聘人数和岗位要求见附件1见职位信息栏

    三、招聘基本条件

    (一)具有中华人民共和国国籍。

    (二)拥护中华人民共和国宪法,拥护中国共产党领导和社会主义制度。政治素质高,思想品德好,遵纪守法,具有良好的社会公德、职业道德和个人品格。

    (三)爱岗敬业,事业心、责任感强,具有良好的团队协作和开拓创新精神。

    (四)具备岗位所需的学历学位、专业要求或技能条件。本次所招聘岗位的学历要求为应聘人员所获得的最高学历学位。

    (五)身体健康,具备履行岗位职责的身体素质和心理素质。

    (六)具有岗位要求的相关工作经验,工作年限计算时间截至2025630日。

    (七)岗位要求年龄不超过40周岁的为198511日以后出生,不超过45周岁的为198011日后出生。

    (八)存在下列情形之一的人员不接受报考:

    1.有违法犯罪记录的;

    2.尚在党纪、政务处分等纪律处分影响期或正在接受纪律审查,曾被开除党籍、公职的;

    3.曾在国家法定考试、各级各类公职人员招考中被认定为有舞弊等严重违反考试录用纪律行为,处于禁考期的;

    4.被依法列入失信联合惩戒对象名单的;

    5.法律法规规定不得报考的其他情形。

    四、招聘程序

    (一)报名

    1.报名截止时间:202571824时。

    2.报名方式:本次招聘采取网上报名的方式,符合岗位条件自愿报名的人员,通过登录我单位网站招聘专栏(https://hr.nifdc.org.cn),如实填报个人信息并申报相应岗位、上传岗位所需材料并签署知情同意书(注册协议)。相关信息填写不完整或不正确者视为无效申请。应聘人员每人限报一个岗位。

    3.报名材料:

    需提交个人身份证、户口本首页及本人页、学历学位证、职称证(若有)、博士后出站(在站)证明,专业技术成果目录表(附件2),能够证明工作年限的劳动或聘用合同、社保材料等相关证明材料。

    以上材料需在报名时上传电子版至报名系统。

    (二)资格审查

    我单位根据岗位条件,对应聘人员进行资格审查。应聘人员可登录我单位网站查询资格审核结果,未通过资格审查的报名人员不再另行通知。

    开考比例(即报名资格审查通过人数与岗位拟聘人数)为3:1。如未达到开考比例,将研究调减、取消该岗位的招聘计划。具体情况将在中央和国家机关所属事业单位公开招聘服务平台、国家药监局网站及我单位网站进行公布。

    (三)面试

    通过资格审查人员进入面试环节。应聘人员可通过我单位网站查询面试有关安排。

    进入面试人员,面试前需提供资格审查材料原件及应聘报名表。到场实际参加面试人数少于规定比例人数的,以实际到场人员参加面试。

    面试采取现场答辩的形式进行,考生需在面试前提交面试答辩PPTPPT内容一般应包含学习和工作情况、个人专业能力和科研成果展示、对报考岗位的认识和工作设想三方面内容。面试总分满分100分,合格线为70分。

    (四)考察和体检

    根据岗位拟聘人数,按面试成绩由高到低的顺序等额确定考察、体检人选。有人员考察、体检结果不符合要求的,按照面试成绩排名依次递补人员进行考察、体检,但只能递补一次且递补人数不超过岗位拟聘人数。考察前主动放弃应聘资格的人员,不列入人员名次。

    考察内容包括思想政治表现、道德品质、廉洁自律以及与应聘岗位相关的业务能力、工作实绩等情况。考察通过实地了解、查阅人事档案、个别谈话等形式进行。考察时对应聘人员资格条件进行复核。无法在规定时间内完成考察、关键性档案材料缺失且个人或相关单位无法补充证明材料的视为放弃考察资格。

    体检标准及要求参照《公务员录用体检通用标准(试行)》有关规定执行。无正当理由不按通知要求参加体检的,视为自动放弃应聘资格。

    考察、体检结果合格方可进入下一环节。

    (五)公示

    根据考试、考察和体检结果,确定拟聘人员。在中央和国家机关所属事业单位公开招聘服务平台、国家药监局网站和我单位网站对拟聘人员进行公示。公示期为5个工作日。

    (六)聘用及待遇

    公示无异议的拟聘人员,根据规定按程序签订聘用合同。新聘用人员按照有关规定实行试用期制度。试用期满合格的,正式聘用到相应岗位;不合格的,取消聘用。聘用人员享受国家规定的工资福利等待遇。

    五、纪律与监督

    (一)公开招聘工作严格执行《事业单位人事管理回避规定》有关要求。此外,凡与国家药监局机关和直属单位处级以上干部(含3年内退休的处级以上退休干部)、应聘岗位所在科室负责人有夫妻关系、直系血亲关系、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系的人员,与我单位在编职工存在夫妻关系的人员,不接受报考。

    (二)存在以下情形人员,须严格防范利益冲突。配偶、直系血亲等在药品、医疗器械、化妆品领域相关企业从业,并且所从事的工作业务范围与我单位、应聘岗位存在直接对口关系及利益联系的人员,不接受报考。所从事的工作业务范围与我单位、应聘岗位不存在直接对口关系及利益联系的应聘人员,须在应聘时作出利益冲突防范承诺。

    (三)资格审查贯穿公开招聘全过程。应聘人员在招聘报名、考试、体检、考察等过程中存在弄虚作假、故意隐瞒或有其他违纪违规行为的,一经发现或查实即取消聘用资格或取消聘用,情节特别严重者予以追究相应责任。

    六、其他事宜

    (一)本次公开招聘岗位要求专业为应聘者最高学历专业。专业目录主要参考《学位授予和人才培养学科目录》(2018年版和《研究生招生学科、专业代码册》(教育部高校学生司2018年版),对于所学专业类同但不在上述参考目录中的,应聘人员可与我单位联系,由我单位根据工作岗位特点确认报名资格。

    (二)应聘人员应在报名表中填写常用的联系电话,并确保联系方式准确、畅通。招聘单位将通过网站公告、短信等形式,通知应聘人员资格审查及面试结果(未通过资格审查、未通过面试的应聘人员不单独通知)。

    (三)存在以下情形,造成的后果由应聘人员自行承担:

    1.因个人原因导致通讯不畅、无法及时联系的;

    2.因个人及所在单位原因导致无法在通知之日起20日内完成考察、体检的;

    3.因个人及所在单位原因导致无法在通知之日起30日内办理入职的;

    (四)已确认参加面试,无正当理由不参加的,将记入我单位考试诚信档案,并视情节报告相关部门。各环节放弃相应资格的应聘人员,须签署书面声明(附件3)。

    七、联系方式

    咨询电话:** 53851312

    监督电话:**

    附件1:中国食品药品检定研究院2025年度公开招聘高层次人才岗位信息表

    附件2:专业技术成果目录表

    附件3:放弃资格声明书

    中国食品药品检定研究院

    202579

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    单位简介

    中国食品药品检定研究院(以下简称中检院)的前身是1950年成立的中央人民政府卫生部药物食品检验所和生物制品检定所。1961年,两所合并为卫生部药品生物制品检定所。1998年,由卫生部成建制划转为国家药品监督管理局直属事业单位。2010年,经中央编办批准更名为中国食品药品检定研究院,加挂国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心的牌子,对外使用“中国药品检验总所”的名称。2018年,根据中央编办关于国家药品监督管理局所属事业单位机构编制的批复,中检院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心,中国药品检验总所)为国家药品监督管理局所属公益二类事业单位(保留正局级)。
    中检院是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构,主要承担食品、药品、医疗器械、化妆品及有关药用辅料、包装材料与容器(以下统称为食品药品)的检验检测工作,组织开展药品、医疗器械、化妆品抽验和质量分析工作,负责相关复验、技术仲裁,组织开展进口药品注册检验以及上市后有关数据收集分析等工作;承担药品、医疗器械、化妆品质量标准、技术规范、技术要求、检验检测方法的制修订以及技术复核工作,组织开展检验检测新技术新方法新标准研究,承担相关产品严重不良反应、严重不良事件原因的实验研究工作;负责医疗器械标准管理相关工作;承担生物制品批签发相关工作;承担化妆品安全技术评价工作;组织开展有关国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作;负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作,承担医用标准菌毒种、细胞株的收集、鉴定、保存、分发和管理工作;承担实验动物饲育、保种、供应和实验动物及相关产品的质量检测工作;承担食品药品检验检测机构实验室间比对以及能力验证、考核与评价等技术工作;负责研究生教育培养工作,组织开展对食品药品相关单位质量检验检测工作的培训和技术指导。
    在党和政府的领导关怀下,经过几代人的艰苦努力、辛勤耕耘,中检院已发展成为集检定、科研、教学、标准化研究于一体的综合性*********检验机构,目前承担着7个*********中心及重点实验室的工作:国家病毒性肝炎研究中心、国家药品监督管理局细菌耐药性监测中心、中国医学细菌保藏管理中心、国家啮齿类实验动物种子中心、国家实验动物质量检测中心、国家麻醉品检定实验室、卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室。
    中检院建立了符合国际要求的ISO/IEC17025,17043,17034和GLP 等多个质量管理体系,先后通过国家认证认可监督管理委员会、国家实验室认可委员会、国家药品监督管理局等多部门的认证认可检查,具备国家要求的所有相关资质,并通过了 WHO、The college of American Pathologists、AAALAC 等国际组织和权威部门的认证认可检查,保障检验检测、标准物质、能力验证以及药物安全评价等各项工作有序开展和结果可靠。
    近30年来,通过实施“人才兴检”和“科技强检”战略,中检院产生了许多开创性科技成果,获国家科技奖34项、省部级奖200余项。其中,获国家科技一等奖6项。“流行性出血热灭活疫苗研究”、“流行性乙型脑炎减毒活疫苗的研制”获国家科技进步一等奖。与联合国开发计划署、世界卫生组织以及美国、英国、加拿大、日本、德国等20多个国际组织、国家和地区的食品药品检验相关机构开展了多渠道、多领域、深层次的合作交流。1980年9月就成为WHO药品质量保证中心;2013年,成功申请成为发展中国家******WHO生物制品标准化和评价合作中心;2017年,成为WHO传统医药合作中心。相关产品领域检验检测能力水平获得了国际认可,为中国企业生产药品加入WHO全球采购行列提供了强有力的技术支持。
    面向未来,中检院将以*********新时代中国特色社会主义思想为指引,全面落实“四个最严”要求,坚持为国把关、为民负责,以检验检测能力建设为核心,努力发挥全面支撑药品监管、促进产业发展、保障公众健康的作用,奋力谱写新时代药品检验检测事业新篇章。

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