任先生,质量负责人或药店店长,药师/执业药师,37岁,已婚,工作8年,学历本科,目前在杭州

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个人信息

任先生手机已验证

离职-随时到岗

已婚、汉族、37岁、经验8年、本科

170cm、70-75kg、视力:良好

职称/证书：暂无职称所在城市：浙江杭州萧山区户口：浙江绍兴越城区

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求职意向

应聘职位：	质量负责人或药店店长,药师/执业药师
职位类别：	药品注册,质量管理/GSP/GMP,药师/执业药师,店长
期望月薪：	10K～15K 元	工作性质：	全职
期望城市：	全上海,全江苏,全北京,全重庆,全天津,全广东,全山东,全湖南,全福建,全四川,全辽宁,全湖北,全浙江
期望省份：	上海,江苏,北京,重庆,天津,广东,山东,湖南,福建,四川,辽宁,湖北,浙江

工作经验

就职时间

就职单位

职位

月薪

2014-3至2017-4	深圳市广安利大药房连锁有限公司	质量管理员	4500
担任连锁总部质量管理员主要负责以下工作： 1首营企业首营品种审核 2根据质量信息与本企业进货评审资料，参与购进计划的编制。 3收集质量信息对质量信息进行分析处理。 4监督、检查、指导药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等过程中的质量管理工作，及时处理存在或反馈的质量问题。 5负责药品质量查询、投诉和质量事故的调查、处理、及报告。 6负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。 7协助和配合质量质量负责人质量部经理和其他部门做好质量体系内审、质量风险评估验证实施以及质量方面的培训工作。

2017-4至2017-11	深圳市中源大药房连锁有限公司	质量部经理	7000
在中源担任质量部经理主要负责: 1制订质量体系文件并指导监督文件的执行。 2对供货单位与购货单位的合法性购进药品的合法性以及销售人员的合法资格进行审核。 3负责药品流通各环节的质量管理工作。 4负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。 5确认计算机系统符合gsp并按照gsp执行。 6配合验证计划的实施。 7协同负责质量体系内审与风险评估。自己的见解与体会：虽然在这个公司的时间不长，但也经历了一次GSP到期换证工作，我们的工作是为了保证药品质量而做的，也是为了让药监局看到我们的工作是合格的，期间为检查做了大量的工作，并一次通过检查。让我更熟悉了药监局跟根据GSP现场指导原则框架下的检查方法和要领，比如质量体系文件切记符合企业实际，人员与培训一定得培训相应岗位的内容并且口头上要能熟练回答检查员关于岗位职责方面的内容以验证培训效果，比如验证文件上的数据要能完整解释数据的由来以验证验证报告的真实性等等，这些经验的获得都可以让我以后做质量工作更加得心应手。

2017-11至2020-7	绍兴云西药房	驻店药师	7000
主要负责以下工作: 1负责门店质量体系文件制定并监督执行 2负责首营企业首营品种审核。 3指导药品采购收货验收销售等药品合环节的质量管理，并监督相关记录的填写，使之符合gsp要求。 4负责审核处方 5对每位顾客做到用心服务详细询问症状，并对症下药，并指导联合用药，促进顾客康复的同时，提高门店销量。 6负责药店进货入库，保证药店的常用药品种齐全，符合大众需要。个人体会和增长的经验：因老板门店众多，后期我是独立管理门店的，从药品供货商的选择、药品进货选货铺货，再到入库定价，再到药品陈列，最后到药品销售和顾客维护都我全程管理，高的毛利做到80-90％，平均毛利55％。做为男性药师我克服了销售妇科药方面的劣势，这个克服的法宝就是认真与专业。

2020-7至2021-2	杭州爱心大药房连锁有限公司	连锁总部质量负责人	11000
重要工作经历：2020年7月份进入公司，恰逢五年一次的换证工作，药品经营许可证到期日为2020年10月份。作为质量负责人的我根据批发企业 GSP 现场指导原则256条对连锁总部进行了一次系统的内审，并对缺陷项目完成了整改。并按照零售企业 GSP 现场指导原则176条对25家门店进行现场检查，发现缺陷及时进行了整改。于2020年9月份接受 GSP 换证检查，并一次性通过。为了应对换证检查主要做了如下准备： 1.对五年以来总部 ERP 中各种记录的完整性、准确性进行检查。包括首营企业、首营品种、采购、收货、验收、入库、配送、销后退回、购进退出、不合格品处理、盘点、养护等记录。 2. 对总部5年以来的纸质记录进行检查，整理，是否完整、过期。包括首营企业、首营品种、培训、人员档案、内审、风险评估、进货质量评审、质量方针目标考核等记录。 3. 对门店五年以来的 ERP 记录、纸质记录的完整性进行检查。包含收货、验收、入库、销售、陈列检查、培训、处方药登记、处方、盘点记录等。通过此次换证工作加深了对 GSP 的理解，为以后更好地做好质量管理工作打下了坚实的基础。

2022-4至2023-7	华众医药（浙江）有限公司	质量负责人	16700
担任医药批发公司质量负责人 1首营企业首营品种（包括药品和一二三类医疗器械、保健品、食品、消毒品、消字号品种、化妆品）的终审 2协调完成质量体系内审并完成内审报告的最终审核 3协调完成风险评估并完成风险报告最终审核 4监督、检查、指导药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等过程中的质量管理工作，及时处理存在或反馈的质量问题，行使质量裁决权。 5负责药品质量查询、投诉和质量事故的调查、处理、及报告。 6负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。 7协调完成仓库验证工作，负责验证方案和验证报告的最终审核。非日常工作： 1.入职前公司被飞行检查出诸多问题：包括进销存数据与实物不匹配、培训记录缺失、对于仓库人员操作流程不熟练、委托配送资质未索取等。针对上述问题完成了整改。 2.做了注册地址的变更，完成市局注册地址变更检查。 3. 筹备三类医疗器械经营许可，并一次通过检查。

教育背景

就学时间	学历	专业	毕业院校	就学形式
2011年至 2014年	大专	药学	浙江医药高等专科学校	自学考试
2018年至 2020年	本科	中药学	北京中医药大学	函授大学

自我介绍

在连锁总部从事质量管理工作近6年，多次完整的医药批发与连锁总部公司gsp认证经历，对gsp有深刻的认识与自己独到的见解。熟悉GSP现场指导原则框架下的检查模式，懂得如何做才符合药监局的检查要求，让医药公司或者连锁顺利通过检查。在门店两年多，通晓门店gsp与销售技巧，拥有扎实的中西药药品专业知识。执业中药师、执业西药师。药学大专学历。中药学本科２０２０年７月份毕业。有志于担任连锁总部质量负责人、医药公司质量负责人、连锁门店店长、单体门店店长等职位。目前已经离职可立即到岗。
 因为种种原因让我与全日制大学失之交臂，为了能够提升自己竞争力也为了让我的人生不留下遗憾，自中专毕业后我便报考了浙江医药高等专科学校自考的药学专业，加上毕业论文10多门课程，对我来说一路艰辛，终于于2014年12月份毕业。即使这样我还是愿意继续前行，为了丰富自己中西药的知识我继续报考了执业中药师，在自己的努力下于2017年拿证。我相信这些会是我良好的学习能力与刻苦精神的力证。
 或许我的学历与能力还达不到各位ＨＲ和部门主管的要求，也希望贵公司能够给予我一个展示自我的平台，即使有着太多能力上的不足，我亦愿意用付出千百的努力来回报贵公司对我的信任，为公司的发展添砖加瓦！..

我的亮点：学习力强责任心强性格开朗诚实守信很幽默执行力强

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