职位详情

岗位职责：
1、负责生产质量文件的记录工作，贯彻执行有关医疗器械监督管理的法律、法规；
2、定期检查制度执行情况，对存在问题提出改进措施，并做好记录；
3、负责建立、编写医疗器械质量档案和收集质量标准；
4、负责各类质量记录、资料的存档工作，各项的完整性、准确性；
5、负责产品信息收集及分析，对接相关部门工作。
岗位要求：
1、药学相关专业（医学、生物、化学等专业），大专以上学历；
2、一年以上医疗器械质量管理经验；
3、熟悉医疗器械的法律法规、规章和地方规定；
4、善于沟通协调，能较好地处理各类外联事务；
5、熟悉医疗器械产品相关注册及备案等工作者优先；
6、文字功底较好。
接受应届生，应届生有限
工作地点
石家庄桥西区金石大厦（新石中路）金石大厦a座5楼