1. 协助执行投诉、偏差及 CAPA 的处理。
2.协助处理和记录偏差、 CAPA 和投诉，所有信息符合GMP要求
3.跟踪记录每一个偏差、 CAPA 和相关要求的进展，并维护登记册或清单。
4.收集和检查偏差、 CAPA 、投诉的证据，所有证据与实际操作相符。
5.每月协助准备偏差、 CAPA 、投诉、召回。
6.协助编制偏差、 CAPA 月度质量回顾报告。
7.主管安排的特殊任务
要求：
1.本科及以上学历，药学或相关专业；
2.有制药行业工作经验者优先；
3.好的GMP质量管理知识；
4.熟悉GMPPIC /S是一个优势；
5.良好的人际关系和沟通能力，自我激励和独立工作能力。
6.思维积极，团队合作精神强
7.能在压力下工作
8.良好的英语听说读写能力，粤语和普通话