1.按照生产要求完成相关试剂产品配制；
2.负责生产现场技术管理工作，以及人员的培训，完善产品的工艺并进行优化；
3.生产项目文件的编制、审核；
4.对生产过程中出现的质量、技术问题及时进行处理；
5.负责对批生产记录、批包装记录、生产指令的审核；
6.制订、审核物料消耗标准、人员定额标准；
7.参与、监督本部门GMP的执行情况；
8.加强物料管理，降低生产成本；

任职要求：
1.生物工程、医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业大学专科及以上学历；
2.有医疗器械一类、二类、三类产品研发生产经验优先，经验丰富的薪资可面谈；
2.熟悉医疗器械生产体系ISO9001、ISO13485的优先；
3.具有2年以上相关工作经验，具有相应的实践经验，具备在生产、质量管理中履行相应职责的能力；