职位要求: |
一、工作内容: 1、负责新药的FDA或欧盟申报材料(包括药物的化学成分、工艺、质量、三期临床试验等内容)的翻译、校对工作; 2、根据公司的项目流程和质量标准,处理项目文件; 3、严格遵守TM与词汇表,高质量高标准地完成项目经理安排的技术翻译工作。
二、任职要求: 1、专业:MTI、临床医学、药学、药学分析、生物制药等相关专业,本科以上学历; 2、经验:医药领域1年以上工作经验,有临床试验、新药注册、生物制药类经验者优先,应届毕业生亦可; 3、英语和计算机能力:英语六级以上,且熟练使用office系列办公软件; 4、写作能力:英语阅读能力和理解能力佳,中文表达用词准确、文笔优美; 5、综合素质:对待工作严谨仔细、认真负责,具备较强的责任感和良好的服务意识。
晋升路径:翻译--审校--语言专家/项目经理
三、福利待遇: 公司福利:免费双餐、周末双休、五险一金、年终奖、带薪年假、年度体检、员工旅游、生日礼物、节日福利、文娱活动
四、工作时间: 工作时间:周一至周五08:30-12:00,13:00-17:30 工作地址:成都高新区九兴大道5号 |