1、贯彻执行国家有关药品监督管理的法律、法规及有关质量管理的规定等，在质量管理部负责人的领导下，开展质量管理工作。
2、负责收集整理质量管理部资料档案，各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性；负责企业质量信息的收集、管理，质量信息的传递反馈及时、准确。
3、负责对供货企业、供货品种、销售客户的资料归档管理，并建立药品质量档案。
4、参与质量管理体系进行内部评审和风险评估的实施。
5、协助负责计算机系统操作权限、质量管理基础数据的录入和维护工作。
6、负责对不合格药品的确认进行复查并上报部门经理审核，做好不合格药品相关记录。
7、指导、协调药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量管理工作，对不合格药品进行确认，推进岗位质量责任制的落实。
8、协助质量管理部经理做好质量管理教育、培训等工作。
9、负责质量查询、质量投诉、药品不良反应报告的管理。
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