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上海司太立制药有限公司
保
QA主管  
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职位类别：
经验要求： 3年以上
年龄要求： 不限 学历要求：不限
薪酬范围： 面议 岗位性质： 全职
工作地点： 上海 上海市 金山区 周休：未写
职位要求：
1、 熟悉国家药品管理的相关法律法规和药品GMP。
2、熟悉药品企业偏差、变更、质量回顾等流程；具有良好的文件撰写能力。
岗位职责：
1、 负责变更、偏差、OOS管理
2、 负责不良反应监测
3、 负责产品年度回顾
4、 负责GMP认证资料撰写
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负 责 人： 鄢春丽 在线聊
地　　址： 上海市金山工业区茂业路500号  地图/导航
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性质: 民营   成立日期: 2012年  员工人数: 1-499 人
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注：不同岗位福利/上班时间有所不同

上海司太立制药有限公司于2012年6月在上海市金山工业区设立，注册资金10000万元，为浙江司太立制药股份有限公司全资子公司（股票代码603520）。公司占地5公顷，厂房7万平方米，总投资6亿元。公司主要产品方向是研发、生产、销售非离子型造影剂诊断药物制剂。 在江西樟树市生产医药中间体，在浙江仙居县生产医药原料药，在上海金山区生产药物制剂，这样的产业链布局决策，为打造“司太立制药”成为中国造影剂诊断药物生产领军企业打下了基础。 竭诚欢迎您加入上海司太立制药有限公司大家庭！在这里，您会和许多品质纯朴、勤奋向上的同事们一起为了相同的目标和一致的利益并肩前进。
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