1、组织贯彻公司的经营和质量方针，对质量体系运行状况负责。
2、负责拟制审核质量体系文件，监督各部门质量体系运行状况，适时维护与更新。
3、熟悉掌握ISO13485、CE质量管理体系及医疗器械行业相关法律法规及专业知识。
4、负责维护证书的有效性。
5、协调优化产品工艺，提高产品质量，降低生产成本。
6、改善生产流程，提高生产效率，满足客户需求。
7、监督实施新产品开发进度，完成年度新产品指标。
8、负责月度绩效指标的下达及考核。
9、负责协调生产研发中心内事件/事故应急准备和响应，监督消防演练和事故/事件分析处理。
10、负责质量管理体系事宜与外部进行联络。
任职要求：
1、大专以上学历，有内审员资格证；
2、熟悉医疗器械行业，并从事过医疗器械质量体系管理工作一年以上。
3、熟悉ISO13485、CE质量管理体系。
4、工作认真踏实，品行端正，有较强的责任心和敬业精神。
5、具有良好的沟通能力、文字表达能力和良好的亲和力。
6、能独立建设、编写、汇档体系文件。