职位描述： 
1、 组织贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策及行政规章；组织推行GSP在企业实施，对公司经营过程实行动态管理； 
2、构建和完善公司质量管理体系；起草企业药品质量管理制度，并指导督促质量管理制度的执行。 
3、定期组织质量管理体系的内部审核，对药品和器械各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核；每年定期组织对药品和医疗器械进货情况的质量评审； 
4、负责建立企业所经营药品并包含质量标准等质量档案。包括公司首营企业和首营品种及客户的质量审核及归档工作，负责编制首营编码； 
5、负责药品和医疗器械质量事故和质量查询、投诉的调查、处理及报告； 
6、负责质量信息的管理，信息的传递通畅、准确、及时； 
7. 开展公司员工药品质量管理知识的继续教育或培训 
8. 带领团队完成药品及器械的日常质量验收和养护。 
任职资格： 
1、质量管理、医药或相关专业本科以上学历； 
2、具有GSP合格证、质量管理负责人证、健康证； 
3、具备质量管理理论知识，熟悉国家药品经营质量管理方面的法律法规，熟悉GSP认证评定体系； 
4、3年以上医药商业企业质量管理工作经验及团队管理经验； 
5、良好的沟通和协调能力。