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成都倍特药业有限公司
 营业执照已认证保
生产技术部经理 (已暂停招聘)  
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职位类别：
经验要求： 3年以上
年龄要求： 不限 学历要求：本科
薪酬范围： 面议 岗位性质： 全职
工作地点： 四川 成都 高新区 周休：2天
职位要求：
岗位职责：1. 制定技术部经理级以下人员的岗位说明书；
2. 制定生产工艺的技术标准，提交生产副总审核；
3. 编写工艺文件与操作规范，组织工艺改进；
4. 解决生产过程中出现的技术问题；
5. 负责质量问题的技术分析；
6. 协助生产副总分管公司技术工作、领导技术部门日常业务工作；
7. 收集竞争厂家产品的功能、性能信息，比较本公司产品的优缺点，提出同类比较意见；
8. 负责产品技术支持、产品的改进、创新工作；
9. 认真履行技术部职责，完成领导交办的其它工作任务。
任职要求：1 .具备医药学或相关专业本科以上教育背景（或中级以上专业技术职称）；
2. 有3年以上从事药品生产技术管理经验；
3 .具备从事生产技术部管理的决策、计划、协调、督导能力；
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负 责 人： 人事部 在线聊
地　　址： 成都高新区高朋大道15号  地图/导航
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    注：不同岗位福利/上班时间有所不同

    倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界****新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和生产品种，目前已逐步形成研发能力****、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
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  • 成都厂长/主任/经理职位 
  • 本单位职位
  • 成都就业补贴 
    • 工商信息
    • 公司全称
    • 成都倍特药业股份有限公司
    • 法定代表人
    • 苏忠海
    • 成立时间
    • 1995-10-10
    • 信用代码
    • 91510100**********
    • 参保人数
    • 2067人
    • 注册地址
    • 成都高新区和祥三街263号
    • 经营范围
    • 许可项目：药品生产【分支机构经营】；药品批发；药品委托生产【分支机构经营】；药品进出口；药品零售；药品类易制毒化学品销售；第二类医疗器械生产【分支机构经营】；第三类医疗器械生产【分支机构经营】；第三类医疗器械经营；药物临床试验服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：货物进出口；医学研究和试验发展；细胞技术研发和应用；人体干细胞技术开发和应用；第二类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；**类医疗器械销售；**类医疗器械生产【分支机构经营】。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
  • 康强推荐单位
  • 成都倍特药业有限公司
  • 2024-4-23前 未有工资纠纷
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